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2024辽宁省西丰县《执业药师之药事管理与法规》资格考试必刷200题题库大全(考试直接用).docxVIP

2024辽宁省西丰县《执业药师之药事管理与法规》资格考试必刷200题题库大全(考试直接用).docx

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2024辽宁省西丰县《执业药师之药事管理与法规》资格考试必刷200题题库大全(考试直接用)

第I部分单选题(100题)

1.应当参照药敏试验结果选用的是

A:主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物

B:主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物

C:主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物

D:主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物

答案:D

2.属于第二类精神药品的是查看材料ABCD

A:曲马多

B:哌醋甲酯

C:美沙酮

D:胰岛素

答案:A

3.定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给

A:麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业

B:区域性批发企业

C:第二类精神药品制剂生产企业

D:全国性批发企业

答案:A

4.根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是

A:药品广告可以直接引用药品说明书中适应证的内容

B:跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的

C:药品广告可以含有经使用该药品治愈患者作证明的内容

D:药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容

答案:A

5.根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》,我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是

A:取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序,完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序

B:取消与社会保险经办机构签订服务协议的要求,加强基本医疗保险定点医药机构和零售药店的资格审查和前置审批

C:严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序,完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序

D:取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和签订定点服务协议的程序要求,社保行政部门不再进行干预

答案:A

6.(2017年真题)根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》对生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药,但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”,其法律责任是()

A:构成犯罪,追究刑事责任时酌情从重处罚

B:未构成犯罪,在行政处罚时应从重处罚

C:未构成犯罪,在行政处罚时加重处罚

D:构成犯罪,追究刑事责任时加重处罚

答案:A

7.批准文号是国妆特字G××××的是

A:国产非特殊用途化妆品

B:进口非特殊用途化妆品

C:国产特殊用途化妆品

D:进口特殊用途化妆品

答案:C

8.王某药学专业中专毕业,在医院药房已连续从事药学专业23年,且已聘为副主任药师。

A:进德修业,珍视声誉

B:救死扶伤,不辱使命

C:尊重患者,平等相待

D:依法执业,质量第一

答案:C

9.“执业药师应当客观地告知患者使用品可能出现的不良反应”属于

A:尊重同仁,密切协作

B:进德修业,珍视声誉

C:尊重患者,平等相待

D:依法执业,质量第一

答案:D

10.行政处罚的一般程序(普通程序)调查时,行政执法人员

A:不得少于三人,并应出示证件

B:不得少于五人,并应出示证件

C:不得少于两人,并应出示证件

D:不得少于四人,并应出示证件

答案:C

11.有关药品零售企业销售药品要求的说法,错误的是

A:对有配伍禁忌或者超剂量的处方,一律拒绝调配

B:对处方所列药品不得擅自更改、代用

C:处方经执业药师审核后方可调配

D:调配处方后经过核对方可销售

答案:A

12.药师经麻醉药品和精神药品使用和管理知识培训考核合格后,取得

A:调剂资格

B:麻醉药品和第一类精神药品的处方权

C:麻醉药品和第一类精神药品的调剂资格

D:处方权

答案:C

13.(2020年真题)不属于麻醉药品和精神药品,但按处方药管理,药品零售企业必须凭处方调剂的是()

A:复方磷酸可待因溶液

B:按非处方药管理的含麻黄碱类复方制剂

C:复方甘草片

D:单味罂粟壳

答案:C

14.不论人在国内或国外,是哪国公民就适用哪国法律属于

A:属人主义

B:属地主义

C:空间效力

D:时间效力

答案:A

15.(2018年真题)根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法,错误的是()

A:药品外标签是指内标签以外的其他包装标签

B:药品内标签是直接接触药品包装的标签

C:中药饮片的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期

D:用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业

答案:D

16.接种单位保存疫苗的批检验合格证书或者审核批准证

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