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2023-2024年河南省魏都区《执业药师之西药学专业一》考试必背200题(培优B卷).docxVIP

2023-2024年河南省魏都区《执业药师之西药学专业一》考试必背200题(培优B卷).docx

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专业《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2023-2024年河南省魏都区《执业药师之西药学专业一》考试必背200题(培优B卷)

第I部分单选题(100题)

1.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是()

A:液体药物固体化

B:易发生老化现象

C:改善药物溶解度

D:掩盖不良气味

答案:B

2.在不同药代动力学模型中,计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中,平均滞留时间是

A:cf

B:ka

C:Km,Vm

D:MRT

答案:D

3.硬胶囊剂的崩解时限要求为

A:60min

B:30min

C:15min

D:45min

答案:B

4.(2016年真题)肾小管中,弱酸在酸性尿液中

A:解离少,重吸收少,排泄快

B:解离少,重吸收多,排泄慢

C:解离多,重吸收多,排泄慢

D:解离多,重吸收少,排泄快

答案:B

5.芳香水剂属于

A:胶体溶液型

B:溶液型

C:气体分散型

D:固体分散型

答案:B

6.含三氮唑结构的抗病毒药是

A:来曲唑

B:氟康唑

C:克霉唑

D:利巴韦林

答案:D

7.有关膜剂的表述,不正确的是

A:膜剂的外观应完整光洁,无明显气泡

B:常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高分子材料

C:膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜

D:膜剂面积大,适用于剂量较大的药物

答案:D

8.半合成生物碱,为前药,水溶性增大,属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的抗肿瘤药物是

A:紫杉醇

B:多柔比星

C:依托泊苷

D:伊立替康

答案:D

9.达到最大的治疗作用,但尚未引起毒性反应的剂量

A:极量

B:治疗量

C:最小有效量

D:半数中毒量

答案:A

10.对氨基水杨酸钠降解的主要途径是

A:聚合

B:异构化

C:氧化

D:脱羧

答案:D

11.苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是()。

A:1.98h-1

B:4.62h-1

C:0.97h-1

D:1.39h-1

答案:C

12.下列不属于协同作用的是

A:普萘洛尔+氢氯噻嗪

B:普萘洛尔+硝酸甘油

C:磺胺甲噁唑+甲氧苄啶

D:克林霉素+红霉素

答案:D

13.温度为2℃~10℃的是

A:冷处

B:常温

C:阴凉处

D:避光

答案:A

14.结构与β受体拮抗剂相似,同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用,主要用于室性心律失常的是

A:普罗帕酮

B:美西律

C:多非利特

D:胺碘酮

答案:A

15.《日本药局方》的英文缩写为

A:BP

B:USP

C:JP

D:ChP

答案:C

16.(2017年真题)供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是()

A:搽剂

B:甘油剂

C:露剂

D:涂膜剂

答案:A

17.保湿剂,下列辅料在软膏中的作用是

A:白凡士林

B:单硬脂酸甘油酯

C:甘油

D:十二烷基硫酸钠

答案:C

18.具有乳化作用的基质是

A:聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

B:羟苯酯类

C:可可豆脂

D:聚乙二醇

答案:A

19.蛋白结合的叙述正确的是

A:蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应

B:药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障

C:药物与蛋白结合是不可逆的,有饱和和竞争结合现象

D:蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应

答案:D

20.2012年4月,某药厂生产一批注射用青霉素钠,要进行出厂检验。

A:鉴别

B:检查

C:含量测定

D:稳定性

答案:D

21.吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物,氯丙嗪是其代表药物之一。

A:5位硫原子

B:10位氮原子

C:2-氯吩噻嗪

D:侧链末端叔胺结构

答案:C

22.通过拮抗多巴胺D2受体,增加乙酰胆碱释放,同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性,减少乙酰胆碱分解,从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是

A:伊托必利

B:莫沙必利

C:甲氧氯普胺

D:多潘立酮

答案:A

23.苯二氮

A:奥沙西泮

B:地西泮

C:氯硝西泮

D:硝西泮

答案:B

24.某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是

A:0.1

B:0.5

C:0.2

D:0.4

答案:A

25.在

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