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2024贵州省普安县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题王牌题库（名师推荐）

第I部分单选题（100题）

1.某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A:6.93L／h

B:2L／h

C:10L／h

D:8.L／h

答案：B

2.连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为

A:耐受性

B:耐药性

C:继发反应

D:依赖性

答案：B

3.（2017年真题）手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（）

A:苯巴比妥

B:氯胺酮

C:依托唑啉

D:米安色林

答案：B

4.不存在吸收过程的给药途径是（）

A:静脉注射

B:口服给药

C:肌内注射

D:腹腔注射

答案：A

5.压片力过大，可能造成的现象为

A:黏冲

B:松片

C:崩解迟缓

D:裂片

答案：C

6.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

B:随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大

C:苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

D:苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

答案：B

7.具有酸性，可通过成酯增加脂溶性的基团是

A:硫醚

B:卤原子

C:巯基

D:羧基

答案：D

8.属于扩张冠脉抗心绞痛药物的是

A:美托洛尔

B:地尔硫

C:硝酸异山梨酯

D:双嘧达莫

答案：D

9.下列关于药物排泄的叙述中错误的是

A:肾小管重吸收是被动重吸收

B:当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜，一仍滞留于血流中

C:游离型药物，只要分子大小适当，可经肾小球滤过膜进入原尿

D:肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体

答案：A

10.属于M受体阻断剂类平喘药的是

A:孟鲁司特

B:噻托溴铵

C:茶碱

D:布地奈德

答案：B

11.泼尼松龙属于

A:孕激素类药物

B:蛋白同化激素类药物

C:雌激素类药物

D:糖皮质激素类药物

答案：D

12.可导致药源性肝损害的药物是

A:青霉素

B:地西泮

C:苯妥英钠

D:辛伐他汀

答案：D

13.属于栓剂水溶性基质的是

A:蜂蜡

B:羊毛脂

C:普朗尼克

D:凡士林

答案：C

14.以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是

A:静脉生物利用度

B:绝对生物利用度

C:生物利用度

D:相对生物利用度

答案：B

15.关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择油相

A:植物油

B:动物油

C:普朗尼克F-68

D:油酸钠

答案：A

16.关于氨苄西林的描述，错误的是

A:具有β-内酰胺环并氢化噻唑环

B:水溶液室温24h生成聚合物失效

C:可以口服，耐β-内酰胺酶

D:溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮

答案：C

17.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）

A:胶囊剂

B:溶液剂

C:包衣片

D:散剂

答案：C

18.减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度一时间曲线上产生双峰现象的因素是

A:血-脑屏障

B:肠-肝循环

C:淋巴循环

D:血浆蛋白结合率

答案：B

19.在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是

A:聚山梨酯80

B:羧甲基纤维素钠

C:硫柳汞

D:氯化钠

答案：C

20.与受体有很高亲和力，但内在活性不强(α

A:完全激动药

B:非竞争性拮抗药

C:部分激动药

D:竞争性拮抗药

答案：C

21.（2017年真题）关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法,错误的是（）

A:为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂

B:不溶性微粒检查结果应符合规定

C:静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1μm

D:渗透压应为等渗或偏高渗

答案：A

22.乙烯-醋酸乙烯共聚物为

A:压敏胶

B: