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溃疡性结肠炎
的中西医结合治疗乐昌市中医医院欧志军一、概述溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis)又称慢性非特异性溃疡性结肠炎,是一种直肠和结肠粘膜的表浅性、非特异性炎症性病变。
病变多累及直肠和远端结肠,可向近端发病,以至遍及整个结肠。
主要症状有腹泻、脓血便、腹痛和里急后重,病程漫长,病情轻重不一,反复发作。
可发于任何年龄,但以20—30岁最多见,男性稍多于女性。
特点:病程长、治疗难、痛苦多、反复发作局部并发症:急性结肠扩张,溃疡穿孔、出血、痔疮、肛裂、直肠脱垂、瘘管形成、结肠狭窄、肠梗阻,结肠息肉形成(少数可癌变);
全身并发症:肾盂肾炎、肾石症,贫血、脂肪肝、肝硬化、胆管周围炎、硬化性胆管炎、游走性关节痛、结节性红斑、口疮性溃疡、坏疽性皮肤病,眼损害(结膜炎、虹膜炎)等。
本病为患病率3~5%,50岁以上约20%。中医无慢性非特异性溃疡性结肠炎的病名根据本病的临床表现,类似于中医学的痢疾、泄泻、肠癖、久利单击此处添加正文,文字是您思想的提炼,为了演示发布的良好效果,请言简意赅地阐述您的观点。您的内容已经简明扼要,字字珠玑,但信息却千丝万缕、错综复杂,需要用更多的文字来表述;但请您尽可能提炼思想的精髓,否则容易造成观者的阅读压力,适得其反。正如我们都希望改变世界,希望给别人带去光明,但更多时候我们只需要播下一颗种子,自然有微风吹拂,雨露滋养。恰如其分地表达观点,往往事半功倍。二、病因1(一)西医病因发病原因不明,可能与免疫异常、精神神经、遗传及非特异性感染等因素有关。
随着对本病研究的深入,目前一般认为本病的发病既有自身免疫机制的参与,也有遗传因素作为背景,感染和精神因素只是诱发因素。
是多因素综合作用的结果。2中医病因脾失健运,湿浊内生,郁而化热;
外邪侵袭,损伤脾胃,酿生湿热;
情志不畅,肝失疏泄,肝脾不和。
日久湿热蕴结大肠,腑气不利,气血凝滞,壅而为脓。
久病损及于肾,则见脾肾阳虚之候。诊断临床表现症状本病一般起病缓慢,少数急骤。病情轻重不一,反复发作,发作的诱因有精神因素刺激、过度疲劳、饮食不调、继发感染等。全身症状体温多正常,急性期见发热。重症有全身毒血症,水、电解质、维生素、蛋白质等从肠道丢失以及厌食,可使体重减轻和体力下降。腹部症状血性腹泻:粪便中含血、脓和粘液,每日2—4次;重者达10—30次,大便呈血水样。腹痛:常为阵发性痉挛性绞痛,局限于左下腹或下腹部;痛后可有便意,排便后可使腹痛暂缓。里急后重:由直肠炎症刺激所致。有上腹饱胀不适、嗳气、恶心、呕吐等。单击此处添加大标题内容
体征23145轻型或在缓解期者可无阳性体征。病变范围广泛的急性活动期患者,可有腹肌紧张。局部有左下腹或全腹部压痛,并可触及如硬管状的降结肠或乙状结肠,伴有肠鸣音亢进。急性结肠扩张者常有腹胀,可见上腹部膨隆。全身有发热、脉速、失水征。
3.直肠指检常有触痛,肛门括约肌痉挛;急性中毒症状较重的患者可松弛。可有指套染血。临床类型#2022五、实验室及其他特殊检查发生低血色素性、小细胞性贫血;急性期中性粒细胞增多。血浆第Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ因子活性增加和纤维蛋白原增加,血小板增多,呈高凝血状态。严重者血清蛋白降低,α1和α2球蛋白明显升高。在缓解期如α2球蛋白增加时,常预示复发。本病发作时,如γ球蛋白下降常提示预后不良。血液检查粪便肉眼检查常见血、脓和粘液;涂片镜检见有大量红、白细胞或脓细胞。粪便检查
(三)影像学检查1、纤维结肠镜检查对本病诊断有重要价值.在急性期重型患者应暂缓进行,以防穿孔。镜下可见粘膜充血、水肿、失去正常光泽,粘膜表面粗糙不光滑、颗粒感。见散在糜烂、溃疡,覆有粘液脓性渗出物。重者见大溃疡、假息肉。肠壁僵硬,缺乏膨胀性,肠袋消失。后期可见苍白斑片萎缩粘膜。X线检查钡剂灌肠在早期可见到结肠粘膜紊乱、结肠袋形加深、肠壁痉挛、溃疡所引起的外廓小刺或锯齿形阴影;低张气钡双重结肠造影,能更清晰地显示病变细节。在晚期可见结肠袋形消失、管壁强直呈水管样、管腔狭窄、结肠缩短、息肉引起的充盈缺损等。钡餐检查有利于了解整个胃肠道的情况,特别是小肠有无病变。鉴别诊断本病应与:慢性细菌性痢疾、慢性阿米巴肠病、血吸虫病、克隆病、结肠癌、肠道易激综合征等相鉴别。七、中西医综合治疗
(一)西药治疗在急性发作期或病情严重时应卧床休息,其他一般病例也要注意适当休息,但可做些轻便工作。01避免精神紧张与忧虑,必要时给予镇静安定药如利眠宁、安定、苯巴比妥等。02重症、暴发型者应同时治疗
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