2023-2024年江苏省高港区《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题真题含答案（必威体育精装版）.docxVIP

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2023-2024年江苏省高港区《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题真题含答案（必威体育精装版）

第I部分单选题（100题）

1.下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是

A:渗透压可为等渗或偏高渗

B:一般提倡临用前配制

C:静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢50～60滴／分

D:静脉输液速度随临床需求而改变

答案：C

2.可作为片剂润滑剂的是

A:羧甲基淀粉钠

B:羧甲基纤维素钠

C:乙基纤维素

D:硬脂酸镁

答案：D

3.属于非离子型表面活性剂的是

A:肥皂类

B:洁尔灭

C:卵磷脂

D:普朗尼克

答案：D

4.不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是

A:肺部给药

B:静脉注射给药

C:阴道黏膜给药

D:口腔黏膜给药

答案：B

5.奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H

A:分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H

B:分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H

C:分子具有弱碱性，直接与H

D:分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H

答案：D

6.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t

A:6t

B:4t

C:10t

D:8t

答案：C

7.属于阴离子型表面活性剂的是

A:洁尔灭

B:普朗尼克

C:卵磷脂

D:肥皂类

答案：D

8.药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为

A:效价强度

B:阈剂量

C:常用量

D:极量

答案：A

9.在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是

A:交联聚乙烯吡咯烷酮

B:泊洛沙姆

C:羟丙基甲基纤维素

D:微粉硅胶

答案：D

10.非竞争性拮抗药

A:亲和力和内在活性都弱

B:有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

C:亲和力强但内在活性弱

D:亲和力及内在活性都强

答案：B

11.某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0．095h-1，则该药半衰期为

A:5.5h

B:4.Oh

C:7.3h

D:8.0h

答案：C

12.阿托品的作用机制是()

A:影响

B:阻断受体

C:影响机体免疫功能

D:影响细胞膜离子通道

答案：B

13.服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度（）

A:生物半衰期

B:表观分布容积

C:肠肝循环

D:生物利用度

答案：D

14.因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是

A:普鲁卡因胺

B:肾上腺素

C:多柔比星

D:索他洛尔

答案：A

15.二相气雾剂为

A:吸入粉雾剂

B:W／O乳剂型气雾剂

C:混悬型气雾剂

D:溶液型气雾剂

答案：D

16.为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成

A:直接压片

B:包衣

C:制成固体剂型

D:制成微囊

答案：C

17.对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于

A:肾小管分泌

B:肾小球滤过

C:肾清除率

D:肾小管重吸收

答案：A

18.多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()。

A:Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算术平均值

B:重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值

C:药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值

D:Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值

答案：B

19.阿托伐他汀主要用于治疗

A:高甘油三酯血症

B:慢性心力衰竭

C:高磷脂血症

D:高胆固醇血症

答案：D

20.（2018年真题）对受体有很高的亲和力但内在活性不强（α1）的药物属于（）

A:竞争性拮抗药

B:反向激动药

C:部分激动药

D:非竞争性拮抗药

答案：C

21.在不同药代动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中，平均滞留时间是

A:cf

B:Km，Vm

C:MRT

D:ka

答案：C

22.制成混悬型注射剂适合的是

A:油中易溶且稳定的药物

B:水中易溶且稳定的药物

C:水中难溶且稳定的药物

D:水中易溶且不稳定的药物

答案：C

23.阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，阿托品属于

A:激动药

B:竞争性拮抗药

C:拮抗药

D:部分激动药

答案：B

24.（2019年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是（）。

A:阿卡波糖

B:格列美脲

C:瑞格列奈

D:西格列汀

答案：A

25.关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是

A:有些药物在制备成酯化物时常常可使毒性变小

B:当剂量过高