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2023-2024年广东省龙湖区《执业药师之西药学专业一》资格考试通关秘籍题库加答案解析

第I部分单选题（100题）

1.在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是

A:交联聚乙烯吡咯烷酮

B:泊洛沙姆

C:微粉硅胶

D:羟丙基甲基纤维素

答案：C

2.可溶性成分的迁移将造成片剂

A:黏冲

B:含量不均匀

C:硬度不够

D:花斑

答案：B

3.某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A:0.01h-1

B:0.1h-1

C:8h-1

D:1h-1

答案：B

4.水杨酸与铁盐配伍，易发生

A:结块

B:变色

C:产气

D:沉淀

答案：B

5.热敏靶向制剂

A:能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂

B:阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用

C:载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官

D:采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效

答案：A

6.（2017年真题）涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（）

A:露剂

B:涂膜剂

C:搽剂

D:甘油剂

答案：B

7.（2020年真题）市场流通国产药品监督管理的首要依据是

A:进口药品注册标准

B:企业药品标准

C:国家药品标准

D:国际药典

答案：C

8.物料中细粉太多会引起

A:裂片

B:溶出超限

C:崩解迟缓

D:松片

答案：A

9.该范围落在80.00％~125.00％范围之内即认为生物等效的是

A:稳定性试验

B:双向单侧t检验

C:F检验

D:90％置信区间

答案：D

10.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加

B:苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C:制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

D:苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

答案：A

11.加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线

A:最大效应不变

B:最大效应升高

C:增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平

D:最大效应降低

答案：D

12.碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

A:氢键

B:共价键

C:范德华引力

D:离子一偶极和偶极一偶极相互作用

答案：A

13.（2017年真题）下列属于生理性拮抗的是（）

A:苯巴比妥导致避孕药失效

B:肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克

C:酚妥拉明与肾上腺素

D:鱼精蛋白对抗肝素导致的出血

答案：B

14.用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是()

A:吲哚美辛

B:塞来昔布

C:舒林酸

D:布洛芬

答案：B

15.以下公式表示C=ko(1-e-kt)／Vk

A:单室单剂量血管外给药C-t关系式

B:单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式

C:单室单剂量静脉注射给药C-t关系式

D:单室多剂量静脉注射给药C-t关系式

答案：B

16.属于补充体内物质的是

A:铁剂治疗缺铁性贫血

B:抗酸药用于治疗胃溃疡

C:地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

D:硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用

答案：A

17.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是

A:7位无取代

B:3位上有羧基和4位是羰基

C:5位的氨基

D:1位氮原子无取代

答案：B

18.适合于制成乳剂型注射剂的是

A:油中易溶且稳定的药物

B:水中易溶且稳定的药物

C:水中难溶且稳定的药物

D:水中易溶且不稳定的药物

答案：A

19.糖衣片的崩解时间

A:20min

B:30min

C:15min

D:60min

答案：D

20.颗粒剂、散剂均不需检查的项目是

A:溶化性

B:崩解度

C:融变时限

D:溶解度

答案：B

21.补充体内物质的是()

A:抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

B:胰岛素治疗糖尿病

C:抗心律失常药可分别影响Na+、K+