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2023-2024年贵州省大方县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题真题及1套完整答案

第I部分单选题（100题）

1.在胃中几乎不解离的药物是

A:奎宁

B:麻黄碱

C:地西泮

D:水杨酸

答案：D

2.（2015年真题）受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）

A:可逆性

B:特异性

C:饱和性

D:灵敏性

答案：C

3.美沙酮可发生

A:水解代谢

B:还原代谢

C:N-脱乙基代谢

D:S-氧化代谢

答案：B

4.由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是

A:偶极-偶极相互作用键合

B:疏水性相互作用键合

C:共价键键合

D:范德华力键合

答案：A

5.关于清除率的叙述，错误的是

A:清除率的表达式是Cl=kV

B:清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数

C:清除率没有明确的生理学意义

D:清除率的表达式是Cl=(dXE/dt)/C

答案：C

6.生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于

A:Ⅲ类

B:Ⅰ类

C:Ⅱ类

D:Ⅳ类

答案：D

7.卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。

A:生理因素

B:疾病因素

C:遗传因素

D:精神因素

答案：B

8.药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是

A:溶胶剂

B:芳香水剂

C:高分子溶液剂

D:糖浆剂

答案：D

9.以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是

A:羊毛脂

B:β-环糊精

C:液状石蜡

D:七氟丙烷

答案：C

10.临床上将胰酶制成肠溶片的目的是

A:降低药物的副作用

B:调节药物作用

C:提高疗效

D:改变药物的性质

答案：C

11.分光光度法常用的波长范围中，近红外光区

A:400～760nm

B:760～2500nm

C:2.5～25μm

D:200～400nm

答案：B

12.轻度不良反应的主要表现和危害是

A:有器官或系统损害

B:不良反应症状明显

C:可缩短或危及生命

D:不良反应症状不发展

答案：D

13.美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是

A:离子-偶极

B:氢键

C:范德华引力

D:离子键

答案：A

14.A、B、C三种药物的L

A:BCA

B:CBA

C:ABC

D:AC

答案：A

15.属于生物学检查法的是

A:炽灼残渣

B:崩解时限检查

C:溶液澄清度

D:热原或细菌内毒素检查法

答案：D

16.为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是

A:甘露醇

B:聚乙二醇

C:山梨醇

D:聚山梨酯

答案：B

17.崩解剂为

A:淀粉

B:羧甲基淀粉钠

C:淀粉浆

D:硬脂酸镁

答案：B

18.加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线

A:最大效应不变

B:最大效应降低

C:最大效应升高

D:增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平

答案：B

19.关于单室静脉滴注给药的错误表述是

A:k0是滴注速度

B:稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平

C:稳态血药浓度Css与k0成正比

D:欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期

答案：D

20.被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于

A:溶解性

B:疏水性

C:粒径大小

D:荷电性

答案：C

21.不属于核苷类抗病毒药物是

A:司他夫定

B:喷昔洛韦

C:阿昔洛韦

D:利巴韦林

答案：D

22.糖衣片的崩解时间

A:30分钟

B:60分钟

C:15分钟

D:20分钟

答案：B

23.决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是

A:淋巴循环

B:血-脑屏障

C:肠-肝循环

D:血浆蛋白结合率

答案：D

24.向注射液中加入活性炭

A:高温可被破坏

B:水溶性

C:吸附性

D:不挥发性

答案：C

25.可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是

A:25～30℃

B:20～25℃

C:35～40℃

D:30～35℃

答案：D

26.影响细胞离子通道的是()

A:胰岛素治疗糖尿病

B: