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2023-2024年湖北省五峰土家族自治县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题完整题库(基础题.docxVIP

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专业《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2023-2024年湖北省五峰土家族自治县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题完整题库(基础题)

第I部分单选题(100题)

1.关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是

A:平均稳态血药浓度与剂量成正比

B:剂量增加,消除半衰期延长

C:消除呈现一级动力学特征

D:AUC与剂量成正比

答案:B

2.制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是PEG6000()

A:增塑剂

B:稀释剂

C:抗黏剂

D:稳定剂

答案:A

3.药品不良反应监测的说法,错误的是

A:药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容

B:药物不良反应监测主要针对质量合格的药品

C:药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集分析和监测

D:药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测

答案:A

4.下列关于生物半衰期的叙述中错误的有

A:t

B:指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间

C:代谢快、排泄快的药物,其t

D:为了维持疗效,半衰期短的药物需频繁给药

答案:C

5.多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应,药效构象与优势构象为同一构象,而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合,无活性,这种情况属于

A:几何异构(顺反异构)对药物活性的影响

B:手性结构对药物活性的影响

C:构象异构对药物活性的影响

D:理化性质对药物活性的影响

答案:C

6.为避免氧气的存在而加速药物的降解

A:制备过程中充入氮气

B:产品冷藏保存

C:处方中加入EDTA钠盐

D:采用棕色瓶密封包装

答案:A

7.两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀,其原因是

A:离子作用

B:溶剂组成改变

C:盐析作用

D:pH值改变

答案:C

8.尼莫地平的特点是

A:二氢吡啶母核,能选择性扩张脑血管

B:含有苯并硫氮杂结构

C:不含手性碳,但遇光极不稳定,会产生光歧化反应

D:具有芳烷基胺结构

答案:A

9.(2017年真题)已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化是()

A:t1/2不变,生物利用度减少

B:t1/2减少,生物利用度减少

C:t1/2增加,生物利用度减少

D:t1/2不变,生物利用度增加

答案:D

10.“他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是

A:剂量与疗程

B:药物相互作用

C:药品质量因素

D:医疗技术因素

答案:A

11.(2018年真题)《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是()

A:溶液的澄清度

B:含量的限度

C:游离水杨酸的限度

D:溶解度

答案:D

12.(2018年真题)苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是()

A:0.97h-1

B:1.39h-1

C:1.98h-1

D:4.62h-1

答案:A

13.(2019年真题)醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。

A:硝酸苯汞

B:蒸馏水

C:聚山梨酯80

D:羧甲基纤维素

答案:D

14.以静脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是

A:绝对生物利用度

B:生物利用度

C:静脉生物利用度

D:相对生物利用度

答案:A

15.《中国药典》将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5μm以下的粒子不得少于85%,其原因是

A:减小粒径有利于制剂的稳定

B:减小粒径有利于药物的吸收

C:减小粒径有利于制剂的成型

D:减小粒径有利于制剂的均匀性

答案:B

16.以下说法正确的是

A:酸性药物在胃中非解离型药物量增加

B:酸性药物在小肠非解离型药物量增加

C:碱性药物在胃中吸收增加

D:碱性药物在胃中非解离型药物量增加

答案:A

17.下列溶剂属于极性溶剂的是

A:聚乙二醇

B:液状石蜡

C:丙二醇

D:二甲基亚砜

答案:D

18.(2018年真题)苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变

B:高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比

C:低浓度下,表现

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