2023-24年甘肃省七里河区《执业药师之药事管理与法规》资格考试必刷200题真题附参考答案（巩固）.docxVIP

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2023-24年甘肃省七里河区《执业药师之药事管理与法规》资格考试必刷200题真题附参考答案（巩固）

第I部分单选题（100题）

1.《执业药师资格制度暂行规定》规定,执业药师注册后，受取消执业资格处分的予以

A:再次注册

B:首次注册

C:注销注册

D:变更注册

答案：C

2.每张处方对患者和药品的限制要求是

A:一名患者、五种药品

B:一名患者、多种药品

C:一名患者、三种药品

D:二名患者、中成药和西药

答案：A

3.处方格式由三部分组成，其中正文部分包括

A:以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法

B:临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量

C:以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量

D:处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量

答案：C

4.某药品零售企业(单体门店)具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境，建有企业门户网站。为拓展业务，向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供互联网药品交易机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料，进行形式审查后，告知其不予受理。

A:应具备完整保存交易记录的能力、设施和设备

B:应具备健全的网络交易与安全保障措施以及完整的管理制度

C:应具备网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能

D:应具备药学或者相关专业本科学历的专职人员负责网上实时咨询

答案：D

5.不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方，下列处方属于存在用药不适宜情况的是

A:中成药与中药饮片未分别开具的处方

B:慢性病需延长处方用量未注明理由的处方

C:存在重复给药现象

D:处方医生签名不能准确识别的处方

答案：C

6.药品零售企业出售阿胶时未按消费者的要求提供产地信息，侵犯了消费者的

A:真情知情权

B:安全保障权

C:公平交易权

D:自主选择权

答案：A

7.病例数应不少于100例的是

A:I期临床试验

B:Ⅳ期临床试验

C:Ⅲ期临床试验

D:Ⅱ期临床试验

答案：D

8.处方药广告的忠告语是

A:请按医师处方或说明书购买和使用

B:请在医师或临床药师指导下购买和使用

C:请按药品说明书或在药师指导下购买和使用

D:本广告仅供医学药学专业人士阅读

答案：D

9.已注册，执业药师受取消执业资格处分的予以

A:注销注册

B:不予注册

C:变更注册

D:再次注册

答案：A

10.在执业药师管埋职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是()

A:执业药师执业注册许可

B:执业药师继续教育

C:执业药师考前培训

D:执业药师资格考试考务工作

答案：A

11.批准文号是“卫妆特进字（年份）第××××号”的是

A:进口特殊用途化妆品

B:进口非特殊用途化妆品

C:国产非特殊用途化妆品

D:国产特殊用途化妆品

答案：A

12.应当依法从重处罚的是

A:零售药店知道或者应当知道是劣药而销售，对人体健康造成严重危害的

B:知道或者应当知道他人生产假药，向其提供原辅料的

C:零售药店知道或者应当知道是假药而销售，对人体健康造成伤害的

D:在公共卫生事件发生时期，销售用于应对突发事件药品的假药的

答案：D

13.国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的主要任务是

A:建立药品分类管理制度，保障人民用药安全有效

B:降低国家卫生服务的财政负担

C:保障职工医疗用药

D:保障职工基本医疗需求

答案：D

14.全国性批发企业销售麻醉药品时，建立的购买方销售档案内容不包括

A:主管麻醉药品和第一类精神药品负责人、采购人员及其联系方式

B:企业法定代表人及其联系方式

C:购买方的合法资质文件复印件

D:主管麻醉药品和第一类精神药品负责人身份证明及法人委托书

答案：D

15.甲药品批发企业从乙药品生产企业购进一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。通过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是

A:乙药品生产企业

B:甲药品批发企业

C:药品监督管理部门

D:丙医院

答案：A

16.某药店向顾客王某推荐一种价格较低的名牌防脱发化妆品，王某对该产品的低价表示疑惑，药店解释为店庆优惠。王某买回使用后，面部出现红肿、痛痒。经质检部门认定，该产品系假冒名牌产品。

A:设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志

B:设置专柜，与药品区域明显隔离，并有醒目标志

C:设置专库，与药品区域明显隔离，并有醒目标志

D:设置专架，与药品区域