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2024黑龙江省让胡路区《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题王牌题库带答案解析

第I部分单选题（100题）

1.无明显肾毒性的药物是

A:庆大霉素

B:头孢噻吩

C:青霉素

D:环孢素

答案：C

2.难溶性药物在表面活性剂的作用下溶解度增加的现象称为

A:增溶?

B:絮凝

C:助溶

D:潜溶?

答案：A

3.属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是

A:头孢噻吩钠

B:克拉维酸

C:盐酸米诺环素

D:阿莫西林

答案：B

4.在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）

A:微晶纤维素

B:硅橡胶

C:聚苯乙烯

D:乙烯-醋酸乙烯共聚物

答案：D

5.水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是

A:甘油

B:羟苯乙酯

C:聚乙二醇4000

D:十二烷基硫酸钠

答案：D

6.在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（）

A:微晶纤维素

B:聚苯乙烯

C:乙烯-醋酸乙烯共聚物

D:硅橡胶

答案：B

7.（2019年真题）关于药品有效期的说法正确的是（）

A:有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定

B:有效期按照药物降解50%所需时间进行推算

C:根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期

D:有效期可用加速试验预测，用长期试验确定

答案：D

8.多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()。

A:Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值

B:Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算术平均值

C:药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值

D:重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值

答案：D

9.（2020年真题）以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是

A:羧甲淀粉钠（CMS-Na）

B:羟丙甲纤维素（HPMC）

C:淀粉

D:糊精

答案：A

10.对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法：

A:双键

B:酯键

C:苯环

D:酚羟基

答案：D

11.16α位为甲基的药物是

A:醋酸氟轻松

B:醋酸氢化可的松

C:醋酸地塞米松

D:醋酸泼尼松龙

答案：C

12.某药物的常规剂量是100mg，半衰期为12h，为了给药后立即达到最低有效血药浓度采取12h给药一次的方式，其首剂量为

A:100mg

B:150mg

C:300mg

D:200mg

答案：D

13.（2019年真题）艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（）

A:具有相同的药理活性和作用持续时间

B:具有不同类型的药理活性

C:一个有活性，另一个无活性

D:在体内经不同细胞色素酶代谢

答案：D

14.体内药量X与血药浓度C的比值是

A:肠肝循环

B:生物半衰期

C:表观分布容积

D:生物利用度

答案：C

15.软胶囊的崩解时限

A:1.5小时

B:15分钟

C:30分钟

D:1小时

答案：D

16.属于雌甾烷类的药物是

A:已烯雌酚

B:醋酸甲地孕酮

C:甲睾酮

D:雌二醇

答案：D

17.关于清除率的叙述，错误的是

A:清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/C

B:清除率没有明确的生理学意义

C:清除率的表达式是Cl=kV

D:清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数

答案：B

18.H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括

A:氨基醚类

B:噻嗪类

C:乙二胺类

D:丙胺类

答案：B

19.颗粒剂、散剂均不需检查的项目是

A:溶化性

B:融变时限

C:崩解度

D:溶解度

答案：C

20.阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。

A:应在睡前服用?

B:不宜用水送服，宜干吞?

C:服药后身体保持侧卧位?

D:服药前后30分钟内不宜进食?

答案：D

21.含氟的降血脂药为

A:阿托伐他汀

B:非诺贝特

C:辛伐他汀

D:氯沙坦

答案：A

22.属于非离子型表面活性剂的是

A:肥皂类

B:卵磷脂

C:普朗尼克

D:洁尔灭

答案：C

23.属于药物制剂物理不稳定性变化的是

A:药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化

B:片剂崩解度、溶出速度的改变

C:混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化

D:微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质

答案：B

24.可