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2024辽宁省双塔区《执业药师之药事管理与法规》考试必背200题完整版及参考答案（基础题）

第I部分单选题（100题）

1.药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度

A:麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品

B:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

C:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

D:麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

答案：A

2.药品批发和零售连锁的企业对特殊管理的药品应实行（）

A:一般核对即可

B:三人验收制度

C:特殊的验收制度

D:双人验收制度

答案：D

3.《处方管理办法》规定处方的用量一般

A:不得超过3日

B:不得超过5日

C:不得超过7日

D:不得超过1日

答案：C

4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，具有销售第二类精神药品资格的零售企业应当

A:凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品

B:凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品

C:凭执业药师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品

D:凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品

答案：B

5.属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材的是

A:龙胆

B:穿山甲

C:当归

D:豹骨

答案：D

6.卫生部许可的进口非特殊用途化妆品体例为查看材料ABCD

A:国妆特进字JXXXX

B:卫妆备进字（年份）第XXXX号

C:卫妆特进字（年份）第XXXX号

D:国妆备进字JXXXX

答案：B

7.开展药品上市后安全性评价工作的药品监督管理技术支撑机构是

A:国家药品监督管理局药品审评中心

B:国家药品监督管理局药品评价中心

C:中国食品药品检定研究院

D:国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

答案：B

8.第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于

A:1年

B:3年

C:2年

D:5年

答案：D

9.实行政府指导价的药品是

A:生化药品

B:麻醉药品

C:化学药品

D:医疗机构制剂

答案：B

10.使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经

A:国务院药品监督管理部门注册

B:国务院药品监督管理部门备案

C:省药品监督管理部门备案

D:省级药品监督管理部门注册

答案：A

11.必须同时标明专有标识(OTC)

A:药品广告

B:非处方药

C:处方药

D:处方药广告的忠告语

答案：B

12.在业务上接受质量管理机构的监督指导

A:养护组或养护人员

B:药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片

C:特殊管理药品

D:对销后退回的药品

答案：A

13.全部属于行政处罚的是

A:警告.记过.记大过

B:没收违法所得.责令停产停业

C:警告.罚金.没收非法财物

D:降级.撤职.拘役

答案：B

14.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是

A:当归

B:鹿茸（马鹿）

C:刺五加

D:鹿茸（梅花鹿）

答案：D

15.（2020年真题）《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期是（）

A:3年

B:5年

C:1年

D:3个月

答案：D

16.2017年初，某医院召开药事管理与药物治疗学委员会会议和抗菌药物管理工作组审议会议，会议通报了医院合理用药情况，拟定了2017年全院抗菌药物专项整治工作方案，并对院内抗菌药物品种遴选、采购、清退、更换等事宜进行表决。

A:临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意

B:临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意，并须经药事管理与药物治疗学委员会三分之二以上委员审核同意

C:临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经抗菌药物管理组全体成员审议同意

D:临床科室提交申请报告，经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意

答案：B

17.药监部门对提供虚假证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，处以1万元以上3万元以下罚款

A:1年内不受理其申请

B:3年内不受理其申请

C:2年内不受理其申请

D:5年内不受理其申请

答案：D

18.根据《执业药师职业资格制度规定》,关于执业药师注册条件和要求的说法,错误的是（）

A:首次注册应在取得职业资格证书后5年内申请注册

B:遵纪守法,无不良信息记录

C:身体健康,能坚持在执业药师岗位工作,并经执业单位考核同意

D:取得执业药师职业资格证书并经注册方能执业

答案：A

19.甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的