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2024贵州省南明区《执业药师之西药学专业一》考试题库附参考答案（实用）

第I部分单选题（100题）

1.药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有

A:共价键

B:偶极-偶极相互作用力

C:范德华力

D:氢键

答案：A

2.可作为片剂的黏合剂的是

A:聚乙烯吡咯烷酮溶液

B:乙醇

C:乳糖

D:L-羟丙基纤维素

答案：A

3.以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因

A:氢氧化钠滴定液

B:高氯酸滴定液

C:硫酸铈滴定液

D:亚硝酸钠滴定液

答案：D

4.若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是()

A:乳化剂类型改变

B:乳化剂失去乳化作用

C:分散相连续相存在密度差

D:分散相乳滴(Zeta)点位降低

答案：D

5.阿昔洛韦

A:甾体

B:吩噻嗪环

C:鸟嘌呤环

D:二氢呲啶环

答案：C

6.（2016年真题）含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是

A:与谷胱甘肽的结合反应

B:与葡萄糖醛酸的结合反应

C:甲基化结合反应

D:与硫酸的结合反应

答案：A

7.下列有关肾脏的说法，错误的是

A:肾脏是人体最主要的排泄器官

B:经肾小球滤过的化合物，大部分在肾小管中被重吸收

C:肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄过程，主要发生在近曲小管

D:肾清除率的正常值为100ml/min

答案：D

8.由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为

A:耐受性

B:继发性反应

C:特异质反应

D:耐药性

答案：B

9.偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀是因为

A:pH改变引起

B:离子作用引起

C:盐析作用引起

D:混合顺序引起

答案：A

10.细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为

A:主动转运

B:简单扩散

C:滤过

D:膜动转运

答案：A

11.（2017年真题）属于缓控释制剂的是（）

A:利巴韦林胶囊

B:硝苯地平渗透泵片

C:注射用紫杉醇脂质体

D:利培酮口崩片

答案：B

12.甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：血药浓度最小的是

A:丁药

B:乙药

C:丙药

D:甲药

答案：D

13.可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是（）

A:羧甲司坦

B:乙酰半胱氨酸

C:盐酸氨溴索

D:氯化铵

答案：B

14.化学结构为单硝酸异山梨酯的药物属于（）

A:抗心绞痛药

B:抗高血压药

C:抗心力衰竭药

D:抗心律失常药

答案：A

15.甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为

A:填充剂

B:润滑剂

C:矫味剂

D:崩解剂

答案：C

16.关于药物的基本作用不正确的是

A:具有治疗作用和不良反应两重性

B:使机体产生新的功能

C:药物作用具有选择性

D:药物作用与药理效应通常是互相通用

答案：B

17.造成体内白三烯增多，导致支气管痉挛诱发哮喘的药物是

A:毛果芸香碱

B:普萘洛尔

C:吗啡

D:阿司匹林

答案：D

18.将药物制成不同剂型的目的和意义不包括

A:改变药物的作用性质

B:改变药物的构型

C:调节药物的作用速度

D:降低药物的不良反应

答案：B

19.庆大霉素易引起()

A:药源性肝病

B:药源性耳聋

C:药源性心血管损害

D:药源性急性胃溃疡

答案：B

20.（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。

A:1-乙基3-羧基

B:3-羧基4-羰基

C:3-羧基6-氟

D:6-氟7-甲基哌嗪

答案：B

21.药物产生副作用的药理学基础是

A:药物剂量过大

B:药物作用部位选择性低

C:血药浓度过高。

D:药物作用靶点特异性高

答案：B

22.肝素过量引起出血，鱼精蛋白中强大的阳电荷蛋白与肝素中强大的阴电荷形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，属于

A:增敏作用

B:化学性拮抗

C:相加作用

D:增强作用

答案：B

23.根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为

A:药剂学

B:药物剂型

C:药物制剂

D:调剂学

答案：C

24.（2016年真题）在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（）

A:吲哚美辛

B:布洛芬

C:塞来昔布

D:舒林酸

答案：D

25.质量