2023-2024年江苏省丰县《执业药师之西药学专业一》考试必背200题通关秘籍题库带答案（名师推荐.docxVIP

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2023-2024年江苏省丰县《执业药师之西药学专业一》考试必背200题通关秘籍题库带答案（名师推荐）

第I部分单选题（100题）

1.可溶性的薄膜衣料

A:川蜡

B:滑石粉

C:HPMC

D:EudragitL

答案：C

2.关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是

A:对受体有亲和力

B:不影响激动药的最大效能

C:使激动药量一效曲线平行右移

D:对受体有内在活性

答案：D

3.结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是

A:普罗帕酮

B:美西律

C:利多卡因

D:普鲁卡因胺

答案：B

4.洛伐他汀含有的骨架结构是

A:六氢萘环

B:嘧啶环

C:吲哚环

D:吡咯环

答案：A

5.临床心血管治疗药物监测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样品是

A:尿液

B:血浆

C:泪夜

D:唾液

答案：B

6.作助悬剂使用

A:羟苯酯类

B:吐温80

C:触变胶

D:丙二醇

答案：C

7.常用作注射剂的等渗调节的是

A:NaCl

B:氢氧化钠

C:HCl

D:硼砂

答案：A

8.药品出厂放行的标准依据是

A:国际药典

B:企业药品标准

C:进口药品注册标准

D:国家药品标准

答案：B

9.H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括

A:氨基醚类

B:噻嗪类

C:乙二胺类

D:丙胺类

答案：B

10.以上辅料中，属于缓（控）释制剂溶蚀骨架材料的是

A:蜂蜡

B:微晶纤维素

C:乙基纤维素

D:羟丙甲纤维素

答案：A

11.在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是

A:氨基

B:羧基

C:烃基

D:羟基

答案：C

12.用作栓剂水溶性基质的是

A:甘油明胶

B:可可豆脂

C:棕榈酸酯

D:椰油酯

答案：A

13.（2020年真题）用于计算生物利用度的是

A:平均稳态血药浓度

B:平均吸收时间

C:零阶矩

D:一阶矩

答案：C

14.（2020年真题）某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药

A:主要分布在红细胞中

B:主要分布在血浆中

C:广泛分布于器官组织中

D:与血浆蛋白结合率较高

答案：C

15.某药静脉注射后经过3个半衰期，此时体内药量为原来的

A:45299

B:45295

C:45293

D:45307

答案：A

16.下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是

A:芬太尼

B:阿芬太尼

C:瑞芬太尼

D:布托啡诺

答案：C

17.具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是

A:高效液相色谱法

B:生物学方法

C:紫外-可见分光光度法

D:红外分光光度法

答案：D

18.在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是()

A:丙二醇

B:蜂蜡

C:HFA-227

D:吐温80

答案：A

19.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是

A:表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

B:表观分布容积不可能超过体液量

C:表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

D:表观分布容积的单位是L/h

答案：C

20.根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅰ类高水溶性、高渗透性的药物是

A:硝苯地平

B:卡马西平

C:普萘洛尔

D:雷尼替丁

答案：C

21.有关滴眼剂的正确表述是

A:滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌

B:滴眼剂通常要求进行热原检查

C:药物只能通过角膜吸收

D:滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂

答案：A

22.《中国药典》药品检验中，下列不需要测定比旋度的是

A:硫酸奎宁

B:肾上腺素

C:阿司匹林

D:阿莫西林

答案：C

23.血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程

A:排泄

B:吸收

C:代谢

D:分布

答案：B

24.适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是

A:硝酸甘油舌下片

B:布洛芬分散片

C:辛伐他汀口崩片

D:草珊瑚口含片

答案：B

25.美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是

A:范德华引力

B:氢键

C:离子-偶极

D:离子键

答案：C

26.含δ-内酯环结构的降血脂药为

A:非诺贝特

B:辛伐他汀

C:氯沙坦

D:阿托伐他汀

答案：B

27.一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂的是（）

A:卵磷脂

B:司盘类

C:吐温类

D:肥皂类

答案：D

28.异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是

A:低血糖

B:高血脂

C:直立性低血压

D:恶心

答案：C

29.直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药