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医学免疫学ppt课件1

免疫学概述

免疫系统结构与功能

抗原与抗体反应

固有免疫应答与适应性免疫应答

超敏反应与自身免疫病

移植免疫与肿瘤免疫

contents

目

录

01

免疫学概述

研究生物体对抗原的识别、应答以及免疫系统的结构和功能的科学。

免疫学定义

免疫系统、免疫应答、免疫病理和免疫预防等。

研究对象

经历了经验免疫学、经典免疫学和现代免疫学三个阶段。

免疫学已成为生命科学和医学领域中的前沿学科，涉及基础医学、临床医学和预防医学等多个领域。

现状

发展历史

揭示免疫系统的奥秘

有助于深入了解人体免疫系统的组成、结构和功能，为疾病的预防和治疗提供理论支持。

指导临床实践

医学免疫学的研究成果已广泛应用于临床诊断和治疗，如疫苗研制、免疫治疗、免疫检测等。

推动医学发展

医学免疫学的发展不仅推动了基础医学的进步，也为临床医学提供了新的治疗手段和思路，促进了医学整体水平的提高。

02

免疫系统结构与功能

骨髓、胸腺，是免疫细胞发生、发育、分化与成熟的场所。

中枢免疫器官

淋巴结、脾脏，是成熟T、B淋巴细胞等免疫细胞定居的场所，也是发生免疫应答的部位。

外周免疫器官

呼吸道、胃肠道及泌尿生殖道黏膜固有层和上皮细胞下散在的淋巴组织，以及含有生发中心的器官化的淋巴组织，如扁桃体、小肠派尔集合淋巴结及阑尾等。

黏膜相关淋巴组织

来源于骨髓的淋巴样干细胞，在胸腺内分化成熟，主要介导细胞免疫应答。

T淋巴细胞

来源于骨髓的淋巴样干细胞，在抗原刺激下可分化为浆细胞，浆细胞可合成和分泌抗体，主要执行机体的体液免疫。

B淋巴细胞

无需预先致敏就能非特异性杀伤肿瘤细胞和病毒感染细胞的淋巴细胞。

自然杀伤细胞（NK细胞）

是目前所知的功能最强的专职抗原提呈细胞，能高效地摄取、加工处理和递呈抗原。

树突状细胞（DC）

补体

是一组经活化后具有酶活性的、可介导免疫应答和炎症反应的蛋白质，存在于人和脊椎动物血清与组织液中。

抗体

是B细胞接受抗原刺激后增值分化为浆细胞所产生的糖蛋白，主要存在于血清等体液中，是介导体液免疫的重要效应分子。

细胞因子

是由多种细胞特别是免疫细胞合成和分泌的小分子多肽或糖蛋白，它们调节多种细胞生理功能，在免疫应答过程中起着非常重要的作用。

03

抗原与抗体反应

抗原性质

具有免疫原性和反应原性，能够刺激机体产生免疫应答，与相应抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结合。

分类方法

根据抗原性质不同可分为完全抗原和不完全抗原；根据抗原来源不同可分为异种抗原、同种异型抗原、自身抗原和异嗜性抗原等。

抗体由四条多肽链组成，具有Y型结构，包括两条重链和两条轻链。重链和轻链之间通过二硫键连接，形成抗原结合部位。

结构特点

抗体具有识别并结合特异性抗原的能力，通过激活补体、调理吞噬和ADCC等作用，参与机体免疫防御、免疫自稳和免疫监视等功能。

功能

反应过程

抗原与抗体发生特异性结合，形成抗原-抗体复合物，进而触发一系列免疫反应，包括补体激活、吞噬细胞活化、T细胞增殖和分化等。

意义

抗原-抗体反应是机体免疫系统识别和清除外来病原体的重要手段，对于维护机体健康具有重要意义。同时，该反应也是免疫学研究和医学诊断的基础。

04

固有免疫应答与适应性免疫应答

皮肤和黏膜系统作为第一道防线，阻止病原体进入。

组织屏障

非特异性免疫细胞

固有免疫分子

如自然杀伤细胞（NK细胞）、巨噬细胞等，能够快速应对感染。

如补体、溶菌酶等，参与非特异性免疫应答，协助清除病原体。

03

02

01

抗原识别阶段

淋巴细胞活化阶段

效应阶段

记忆阶段

01

02

03

04

T细胞和B细胞通过抗原受体识别抗原，启动免疫应答。

抗原提呈细胞将抗原提呈给T、B淋巴细胞，使其活化、增殖。

活化后的T细胞和B细胞分化为效应细胞，执行免疫功能，如杀伤靶细胞、分泌抗体等。

部分T、B细胞分化为记忆细胞，长期存活，对相同抗原再次应答时快速而高效。

固有免疫应答和适应性免疫应答相互补充，共同维护机体健康。固有免疫应答为适应性免疫应答提供“预警”和“启动”信号，而适应性免疫应答则具有更高的特异性和记忆性，能够针对特定病原体产生长期保护。

协同作用

两种免疫应答在机体内处于动态平衡状态。当固有免疫应答过度激活时，可能引发炎症反应和组织损伤；而适应性免疫应答过度激活时，则可能导致自身免疫性疾病。因此，维持两种免疫应答的平衡对机体健康至关重要。

平衡调节

05

超敏反应与自身免疫病

根据反应速度和机制，超敏反应可分为速发型和迟发型两大类，其中速发型超敏反应包括I型（过敏性）和II型（细胞毒性型）超敏反应，迟发型超敏反应包括III型（免疫复合物型）和IV型（迟发性细胞免疫型）超敏反应。

类型

超敏反应的发生机制涉及免疫系统的异常激活。在I型超敏反应中，过敏原与IgE抗体结合，导致肥大细