2023-2024年山东省历城区《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题真题题库含答案（精练）.docxVIP

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2023-2024年山东省历城区《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题真题题库含答案（精练）

第I部分单选题（100题）

1.通过共价键键合产生作用的药物是

A:磺酰胺类利尿药

B:抗疟药氯喹

C:水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛

D:乙酰胆碱与受体作用

答案：A

2.下列哪一项不是药物配伍使用的目的

A:利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应

B:利用协同作用，以增强疗效

C:提高疗效，延缓或减少耐药性

D:提高药物稳定性

答案：D

3.（2018年真题）通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（）

A:硝苯地平

B:阿司匹林

C:厄贝沙坦

D:依那普利

答案：D

4.“肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于

A:停药反应

B:毒性反应

C:后遗效应

D:继发反应

答案：A

5.下列关于硝酸甘油的叙述中错误的是

A:舌下含服后血药浓度很快达峰，3～5分钟起效，半衰期约为42分钟

B:硝酸甘油具有挥发性，导致损失，也能吸收水分子成塑胶状

C:本品不宜以纯品形式放置和运输

D:硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环

答案：A

6.吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。

A:氟奋乃静

B:乙酰丙嗪

C:氯丙嗪

D:三氟丙嗪

答案：A

7.可作为栓剂吸收促进剂的是

A:聚山梨酯80

B:苯扎溴铵

C:叔丁基对甲酚

D:白蜡

答案：A

8.为迅速达到稳态血药浓度，可采取下列哪一个措施

A:首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量

B:每次用药量减半

C:缩短给药间隔时间

D:延长给药间隔时间

答案：A

9.熔点为

A:用对照品代替样品同法操作

B:不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

C:用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

D:液体药物的物理性质

答案：C

10.大多数药物转运方式是

A:膜孔转运

B:主动转运

C:易化扩散

D:被动扩散

答案：D

11.在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是

A:复合铝箔

B:聚异丁烯

C:乙烯-醋酸乙烯共聚物

D:微晶纤维素

答案：C

12.属于非离子型表面活性剂的是

A:高级脂肪醇硫酸酯类

B:肥皂类

C:聚山梨酯类

D:脂肪族磺酸化物

答案：C

13.肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”所属的反应是()

A:过度作用

B:停药反应

C:毒性反应

D:后遗效应

答案：B

14.属于不溶性骨架材料的是（）

A:离子交换树脂

B:羟丙甲纤维素

C:硅橡胶

D:Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

答案：C

15.可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是

A:20～25℃

B:35～40℃

C:30～35℃

D:25～30℃

答案：C

16.（2016年真题）下列给药途径中，产生效应最快的是

A:口服给药

B:肌内注射

C:吸入给药

D:经皮给药

答案：C

17.抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合类型是

A:共价键

B:电荷转移复合物

C:范德华引力

D:氢键

答案：B

18.碘化钾可作

A:着色剂

B:助溶剂

C:增溶剂

D:潜溶剂

答案：B

19.油酸乙酯属于（）

A:着色剂

B:极性溶剂

C:半极性溶剂

D:非极性溶剂

答案：D

20.下列叙述中与地尔硫不符的是

A:体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基

B:属于苯硫氮类钙通道阻滞药

C:口服吸收完全，且无首关效应

D:分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体

答案：C

21.属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是

A:拉米夫定

B:泛昔洛韦

C:更昔洛韦

D:阿昔洛韦

答案：B

22.不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是

A:肺部给药

B:口腔黏膜给药

C:静脉注射给药

D:阴道黏膜给药

答案：C

23.空白试验为

A:液体药物的物理性质

B:用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

C:不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

D:用对照品代替样品同法操作

答案：C

24.阿托伐他汀的母核是

A:萘环

B:吡咯环

C:喹啉酮环

D:苯磺酰脲

答案：B

25.属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是

A:克拉维酸

B:舒巴坦

C:氨曲南

D:磷霉素

答案：C

26.肾上腺素皮质激素每天一般上午8时一次顿服，既提高疗效，又大大减轻不良反应，属于

A:生理因素

B:时辰因素

C:精神因素

D:疾病因素

答案：B

27.肾脏对药物的脂溶性是影响下