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第I部分单选题(100题)
1.扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是()
A:简单扩散
B:滤过
C:易化扩散
D:主动转运
答案:A
2.下列关于维生素C注射液叙述错误的是
A:维生素C分子中有烯二醇式结构,故显酸性
B:使用二氧化碳饱和的目的是驱除氧的干扰
C:处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性,避免肌注时疼痛
D:可采用依地酸二钠络合金属离子
答案:C
3.某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。若要对该批产品进行取样,则应取件数
A:25
B:10
C:31
D:16
答案:D
4.酸败,乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是
A:Zeta电位降低
B:微生物及光、热、空气等的作用
C:乳化剂失去乳化作用
D:分散相与连续相存在密度差
答案:B
5.具三羟基孕甾烷的药物是
A:黄体酮
B:苯丙酸诺龙
C:氢化可的松
D:尼尔雌醇
答案:C
6.经肠道吸收
A:肠溶片
B:静脉注射剂
C:气雾剂
D:直肠栓
答案:A
7.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是
A:生物利用度
B:生物半衰期
C:肠肝循环
D:表观分布容积
答案:C
8.有关天然产物的药物说法正确的是
A:化学合成的药物如地西泮
B:天然植物有效成分或半合成得到的药物如阿莫西林
C:生物技术药物如疫苗
D:解热镇痛药物阿司匹林
答案:B
9.下列属于阳离子型表面活性剂的是
A:苯扎溴铵
B:十二烷基苯磺酸钠
C:吐温80
D:卵磷脂
答案:A
10.苯唑西林t1/2=0.5h,其30%原型药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝消除速率常数是
A:1.39h-1
B:1.98h-1
C:4.62h-1
D:0.97h-1
答案:D
11.(2017年真题)布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。
A:助悬剂
B:pH调节剂
C:着色剂
D:润湿剂
答案:B
12.用做栓剂脂溶性基质的是
A:聚乙二醇
B:棕榈酸酯
C:甘油明胶
D:泊洛沙姆
答案:B
13.(2017年真题)胆固醇的合成,阿托伐他汀的作用机制是抑制羟甲戊二酰辅酶A,其发挥此作用的必须药效团是()
A:氟苯基
B:吡咯环
C:3,5-二羟基戊酸片段
D:异丙基
答案:C
14.类食物中,胃排空最快的是
A:脂肪
B:糖类
C:三者混合物
D:蛋白质
答案:B
15.下列属于内源性配体的是
A:阿托品
B:5-羟色胺
C:阿司匹林
D:依托普利
答案:B
16.在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是
A:苯扎溴铵
B:硬脂酸钠
C:卵磷脂
D:聚乙烯醇
答案:C
17.部分激动剂的特点是
A:与受体亲和力弱,但内在活性较强
B:与受体亲和力高,但内在活性较弱
C:与受体亲和力和内在活性均较弱
D:与受体亲和力高,但无内在活性
答案:B
18.根据药典等标准,为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为
A:药物制剂
B:药物剂型
C:药剂学
D:调剂学
答案:A
19.硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是
A:对脂肪组织亲和力大
B:肾排泄慢
C:体内再分布
D:吸收不良
答案:A
20.关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是()()
A:脂质体形态为封闭多层囊状物,贮存稳定性好,不易产生渗漏现象
B:脂质体的药物包封率通常应在10%以下
C:药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
D:脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性
答案:D
21.非线性药物动力学的特征有
A:药物的生物半衰期与剂量无关
B:药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化
C:稳态血药浓度与给药剂量成正比
D:当C远大于Km时,血药浓度下降的速度与药物浓度无关
答案:D
22.下列有关气雾剂特点的叙述错误的是
A:可用于递送大剂量药物
B:简洁、便携、耐用、方便、多剂量
C:良好的剂量均一性
D:比雾化器容易准备,治疗时间短
答案:A
23.具有阻断多巴胺D
A:莫沙必利
B:多潘立酮
C:伊托必利
D:西沙必利
答案:C
24.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10
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