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2024河北省双桥区《执业药师之西药学专业一》资格考试题库【典型题】

第I部分单选题（100题）

1.舌下片剂的给药途径属于

A:注射给药

B:皮肤给药

C:眼部给药

D:口腔给药

答案：D

2.（2018年真题）《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是（）

A:游离水杨酸的限度

B:溶解度

C:溶液的澄清度

D:含量的限度

答案：B

3.单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是

A:V

B:F

C:Cl

D:X

答案：B

4.化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是

A:黄体酮

B:米非司酮

C:雌二醇

D:炔诺酮

答案：D

5.生物半衰期

A:t

B:β

C:CL

D:V

答案：A

6.在体内与Mg2＋结合，产生抗结核作用的药物是

A:异烟腙

B:对氨基水杨酸钠

C:乙胺丁醇

D:异烟肼

答案：C

7.药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是

A:膜剂

B:喷雾剂

C:气雾剂

D:涂膜剂

答案：C

8.当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为

A:排泄

B:分布

C:代谢

D:蓄积

答案：D

9.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关

B:用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上

C:用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关

D:用来氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关

答案：C

10.助悬剂是

A:PEG4000

B:甘露醇

C:吐温20

D:磷酸二氢钠

答案：A

11.（2016年真题）注射剂处方中泊洛沙姆188的作用

A:稳定剂

B:抑菌剂

C:增溶剂

D:渗透压调节剂

答案：C

12.（2016年真题）药物从给药部位进入体循环的过程是（）

A:药物的排泄

B:药物的代谢

C:药物的分布

D:药物的吸收

答案：D

13.降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是

A:普萘洛尔

B:毛果芸香碱

C:吗啡

D:阿司匹林

答案：C

14.下列不属于协同作用的是

A:克林霉素+红霉素

B:普萘洛尔+硝酸甘油

C:普萘洛尔+氢氯噻嗪

D:磺胺甲噁唑+甲氧苄啶

答案：A

15.静脉注射用脂肪乳

A:等渗调节剂

B:还原剂

C:乳化剂

D:抗氧剂

答案：C

16.盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纤维素61g，预胶化淀粉10g，硬脂酸镁17.5g，苹果酸适量，阿司帕坦适量，8%聚维酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。

A:黏合剂

B:填充剂

C:润湿剂

D:润滑剂

答案：D

17.少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于

A:变态反应

B:毒性反应

C:继发性反应

D:特异质反应

答案：D

18.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是

A:软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的

B:均匀细腻，无粗糙感

C:应符合卫生学要求

D:软膏剂稠度应适宜，易于涂布

答案：A

19.所有微生物的代谢产物是

A:内毒素

B:热原

C:磷脂

D:脂多糖

答案：B

20.选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是

A:选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGI

B:阻断前列环素(PGI

C:选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1

D:选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGI

答案：B

21.某药使组织或受体对另一药的敏感性增强

A:增敏作用

B:作用相加

C:药理性拮抗

D:生理性拮抗

答案：A

22.含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是

A:混悬颗粒

B:泡腾颗粒

C:可溶颗粒

D:控释颗粒

答案：B

23.联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响

A:药物拮抗作用

B:药物协同作用

C:药物相互作用

D:药物依赖性

答案：C

24.结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是

A:头孢匹罗

B:头孢羟氨苄

C:头孢哌酮

D:头孢曲松

答案：A

25.以下处方所制备的制剂是

A:脂质体

B:乳剂

C:乳膏剂

D:注射剂

答案：A

26.关于药物