2023-24年河北省灵寿县《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库【历年真题】.docxVIP

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2023-24年河北省灵寿县《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库【历年真题】

第I部分单选题（100题）

1.Noyes—Whitney扩散方程可以评价

A:药物半衰期和血浆药物浓度的关系

B:药物溶出速度

C:体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例

D:药物解离度与pH的关系

答案：B

2.药物的效价强度是指

A:治疗量的最大极限

B:引起50%动物阳性反应的剂量

C:引起药理效应的最小剂量

D:引起等效反应的相对剂量或浓度

答案：D

3.可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是

A:异丙肾上腺素

B:去甲肾上腺素

C:阿司匹林

D:华法林

答案：C

4.下列对布洛芬的描述，正确的是

A:肠道内停留时间越长，R一异构体越多

B:在体内R一异构体可转变成S一异构体

C:R一异构体的抗炎作用强于S一异构体

D:R一异构体和S一异构体的药理作用相同

答案：B

5.乳膏剂中作透皮促进剂的是

A:丙二醇

B:可可豆脂

C:亚硫酸氢钠

D:油醇

答案：A

6.属于二氢吡啶类钙拮抗剂的是

A:布桂嗪

B:尼莫地平

C:维拉帕米

D:桂利嗪

答案：B

7.卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

A:渗透效率

B:溶解速率

C:胃排空速度

D:解离度

答案：B

8.具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是

A:通用名

B:别名

C:化学名

D:商品名

答案：D

9.关于药物制剂稳定性的叙述错误的是

A:药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关

B:固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性

C:药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验

D:药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性

答案：A

10.（2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指

A:两种药品在吸收速度上无著性差异着，

B:两种药品在消除时间上无显著性差异

C:两种药品吸收速度与程度无显著性差异

D:两种药品在动物体内表现相同治疗效果

答案：C

11.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是

A:遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中

B:不能与水杨酸类药物配伍

C:为水溶性基质，仅能释放水溶性药物

D:聚合度不同，其物理性状也不同

答案：C

12.配伍变化是

A:药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用

B:研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生

C:在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化

D:药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化

答案：D

13.羟丙甲纤维素

A:渗透泵型控释片的半透膜材料

B:不溶性骨架材料

C:亲水凝胶型骨架材料

D:溶蚀性骨架材料

答案：C

14.经皮给药制剂的背衬层是指

A:治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放

B:多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分

C:是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解

D:由无刺激性和过敏性的黏合剂组成

答案：C

15.以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用

A:延缓或减少耐药性的发生

B:形成可溶性复合物，有利于吸收

C:改变尿液pH，有利于排泄

D:产生协同作用，增强药效

答案：D

16.碘化钾

A:助溶剂

B:潜溶剂

C:增溶剂

D:着色剂

答案：A

17.（2018年真题）静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为（）

A:4L

B:0.25L

C:1.6L

D:0.4L

答案：A

18.肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限

A:1小时

B:15分钟

C:30分钟

D:1.5小时

答案：A

19.为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是

A:半合成脂肪酸甘油酯

B:可可豆脂

C:Poloxamer

D:甘油明胶

答案：A

20.药物副作用是指()。

A:在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应

B:过量药物引起的肝、肾功能障碍

C:药物蓄积过多引起的反应

D:极少数人对药物特别敏感产生的反应

答案：A

21.制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为

A:潜溶剂

B:增溶剂

C:絮凝剂

D:消泡剂

答案：B

22.某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的

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