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2024黑龙江省萨尔图区《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题通关秘籍题库附答案（实用）

第I部分单选题（100题）

1.结构中含有巯基的是

A:可待因

B:苯丙哌林

C:氨溴索

D:乙酰半胱氨酸

答案：D

2.要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是

A:糖衣片

B:舌下片

C:可溶片

D:普通片

答案：B

3.铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是()

A:影响机体免疫功能

B:影响核酸代谢

C:影响酶的活性

D:补充体内物质

答案：D

4.受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的

A:可逆性

B:灵敏性

C:特异性

D:饱和性

答案：D

5.属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是

A:桂利嗪

B:维拉帕米

C:尼莫地平

D:布桂嗪

答案：B

6.主要作为抗心绞痛药的是

A:可乐定

B:单硝酸异山梨酯

C:非洛地平

D:阿托伐他汀

答案：B

7.滴丸剂的特点不正确的是

A:基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化

B:设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高

C:用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点

D:工艺条件不易控制

答案：D

8.属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是

A:舒巴坦

B:磷霉素

C:克拉维酸

D:氨曲南

答案：D

9.影响药物分布的生理因素有

A:肾小球过滤

B:血脑屏障

C:首过效应

D:胃排空与胃肠蠕动

答案：B

10.（2017年真题）助消化药使用时间（）

A:饭前

B:睡前

C:上午7~8点时一次服用

D:饭后

答案：A

11.对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a＜1)的药物属于()。

A:非竞争性拮抗药

B:完全激动药

C:竞争性拮抗药

D:部分激动药

答案：D

12.胃排空速率加快时，药效减弱的药物是

A:阿司匹林肠溶片

B:地西泮片

C:硫糖铝胶囊

D:红霉素肠溶胶囊

答案：C

13.舌下片剂的给药途径属于

A:黏膜给药

B:皮肤给药

C:注射给药

D:腔道给药

答案：A

14.某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A:2L／h

B:6.93L／h

C:10L／h

D:8.L／h

答案：A

15.（2015年真题）酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）

A:脂溶性增大，刺激性增加

B:脂溶性增大，易离子化

C:脂溶性增大，不易通过生物膜

D:脂溶性增大，易吸收

答案：D

16.对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。

A:竞争性拮抗药

B:完全激动药

C:非竞争性拮抗药

D:部分激动药

答案：B

17.分子结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是()。

A:尼群地平

B:硝苯地平

C:氨氯地平

D:尼莫地平

答案：B

18.紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。

A:稳定剂

B:等渗调节剂

C:助悬剂

D:增溶剂

答案：D

19.（2016年真题）液体制剂中，苯甲酸属于

A:增溶剂

B:着色剂

C:防腐剂

D:矫味剂

答案：C

20.关于分布的说法错误的有

A:药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运

B:淋巴循环使药物避免肝脏首过效应

C:血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快

D:血脑屏障不利于药物向脑组织转运

答案：A

21.苯巴比妥使避孕药药效降低

A:生化性拮抗

B:药理性拮抗

C:化学性拮抗

D:生理性拮抗

答案：A

22.阿苯达唑可发生

A:还原代谢

B:水解代谢

C:N-脱乙基代谢

D:S-氧化代谢

答案：D

23.（2020年真题）需延长作用时间的药物可采用的注射途径是

A:皮下注射

B:动脉注射

C:静脉注射

D:皮内注射

答案：A

24.α-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是

A:二甲双胍

B:那格列奈

C:阿仑膦酸钠

D:阿卡波糖

答案：D

25.下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是

A:形态、粒径及其分布

B:渗漏率

C:载药量

D:磷脂氧化指数

答案：D

26.（2018年真题）在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是（）

A:溶出