备战2025年高考二轮复习课件 化学（湖南版）大题突破练：有机合成与推断综合题.pptVIP

123451234512345123453.(2024·湖南师大附中三模)莫西赛利(化合物J)是一种治疗脑血管疾病的药物,可改善脑梗死或脑出血后遗症等症状。合成J的一种路线如下:12345已知:ⅰ.A遇FeCl3溶液显紫色;ⅱ.R1NH2+R2COOR3→R2CONHR1+R3OH;12345(1)A的酸性(填“强”或“弱”)于苯酚。?(2)B→C的反应类型为。?(3)E中官能团的名称为。?(4)F→G的转化过程中,第①步反应的化学方程式为?。?弱取代反应酰胺基、羟基12345(5)已知胺类和酚类物质均可与卤素原子发生取代反应,则合成路线中设计D→E、F→G的目的为?。?(6)写出三种不含手性碳原子的M的同分异构体的结构简式:?。?保护氨基H2NCH2CH2CH2CH2Cl或H2NCH2CCl(CH3)2或12345123451234512345(1)A为间甲基苯酚,烃基为推电子基团,导致O—H极性减弱,不易电离出H+,所以,A的酸性弱于苯酚;(2)根据分析可知,B与浓硝酸、浓硫酸混合加热,发生苯环上羟基对位上的硝化反应产生C,即发生取代反应;(3)根据分析可知,E为,其官能团为酰胺基和羟基;(5)已知胺类和酚类物质均可与卤代烃中的卤素原子发生取代反应,则根据合成路线的设计及官能团可知,在合成路线中设计D→E、F→G的目的为保护氨基;1234512345123454.(2024·辽宁辽阳一模)有机化合物H为某药物中间体,一种合成化合物H的路线如图。1234512345回答下列问题:(1)A的名称为,H中含氧官能团的名称为醚键、。?(2)C的结构简式为。对甲基苯酚或4-甲基苯酚羧基、酮羰基大题突破练有机合成与推断综合题123451.(2024·甘肃二模)化合物M是一种治疗抑郁症和焦虑症的药物,某研究小组以化合物Ⅰ为原料合成化合物M的路线如下(部分反应条件省略):(1)化合物Ⅰ中含有的官能团名称是。?(2)化合物a的结构简式为。?12345已知:ⅰ)Ⅰ→Ⅱ的反应是原子利用率100%的反应,且化合物a能使Br2的CCl4溶液褪色;羟基、醚键(3)下列说法正确的是(填字母)。?A.化合物Ⅱ在水中的溶解度比化合物Ⅰ小B.1mol化合物Ⅰ与浓溴水反应,最多可以消耗2molBr2C.化合物Ⅳ的分子中最多有7个碳原子共平面D.Ⅲ→Ⅳ的反应属于取代反应AD12345(4)Ⅵ→Ⅶ的化学方程式为。12345(5)化合物Ⅷ有多种同分异构体,同时符合下列条件的有种,其中核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为9∶2∶2的结构简式为。?ⅰ)含有一个苯环且苯环上有两个取代基;ⅱ)其中一个取代基为硝基。12(6)根据上述信息,写出以苯酚为原料合成水杨酸(邻羟基苯甲酸)的路线(可使用本题中出现的有机试剂,无机试剂任选)。12345123451234512345(3)A.化合物Ⅰ中含有酚羟基,能与水分子形成分子间氢键,化合物Ⅱ在水中的溶解度比化合物Ⅰ小,正确;B.酚羟基的邻对位均可与溴发生取代反应,1mol化合物Ⅰ与浓溴水反应,最多可以消耗3molBr2,错误;C.与苯环直接相连的原子与苯环共平面,则醛基碳原子一定与苯环共平面,醚键的O原子与苯环共平面,单键可以旋转,则与醚键O原子相连的C原子也可能与苯环共平面,化合物Ⅳ的分子中最多有8个碳原子共平面,错误;12345(5)化合物Ⅷ的同分异构体满足,ⅰ)含有一个苯环且苯环上有两个取代基;ⅱ)其中一个取代基为硝基,余下4个饱和碳,丁基有4种,苯环上硝基的邻间对位有3种,共有4×3=12种;其中核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为9∶2∶2的结构简式为