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专业《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
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第I部分单选题(100题)
1.(2017年真题)属于均相液体制剂的是()
A:磷酸可待因糖浆
B:纳米银溶胶
C:鱼肝油乳剂
D:复方硫磺洗剂
答案:A
2.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物
A:甲苯磺丁脲
B:米格列醇
C:瑞格列奈
D:二甲双胍
答案:C
3.可增加头孢呋辛的半衰期的是
A:烃基
B:磺酸
C:羧基酯化
D:巯基
答案:C
4.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是
A:生物利用度
B:表观分布容积
C:生物半衰期
D:肠肝循环
答案:D
5.临床上将胰酶制成肠溶片的目的是
A:降低药物的副作用
B:改变药物的性质
C:调节药物作用
D:提高疗效
答案:D
6.(2015年真题)酸类药物成酯后,其理化性质变化是()
A:脂溶性增大,易吸收
B:脂溶性增大,不易通过生物膜
C:脂溶性增大,易离子化
D:脂溶性增大,刺激性增加
答案:A
7.含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是
A:可溶颗粒
B:控释颗粒
C:混悬颗粒
D:泡腾颗粒
答案:D
8.制成混悬型注射剂适合的是
A:油中易溶且稳定的药物
B:水中易溶且不稳定的药物
C:水中易溶且稳定的药物
D:水中难溶且稳定的药物
答案:D
9.紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。
A:助悬剂
B:增溶剂
C:等渗调节剂
D:稳定剂
答案:B
10.下列各项中,不属于谷胱甘肽的结合反应的是()。
A:亲核取代反应(S
B:芳香环亲核取代反应
C:Michael加成反应
D:酚化反应
答案:D
11.抗生素的滥用无处不在,基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时,医生大多会采用抗生素治疗。
A:罗红霉素口服吸收迅速,具有最佳的治疗指数,副作用小,抗菌作用比红霉素强6倍,在组织中分布广,特别在肺组织中的浓度比较高
B:这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等
C:大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素
D:红霉素水溶性较小,不能口服
答案:D
12.常用LD50与ED50的比值表示药物的安全性,其值越大越安全,但有时欠合理,没有考虑到药物最大效应时的毒性,属于
A:半数致死量
B:效价强度
C:治疗指数
D:效能
答案:C
13.灭菌与无菌制剂不包括
A:喷雾剂
B:注射剂
C:植入剂
D:冲洗剂
答案:A
14.对洛美沙星进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。
A:与靶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱
B:减少副作用
C:口服生物利用度增加
D:药物光毒性减少
答案:C
15.利多卡因主要发生
A:N-脱乙基代谢
B:还原代谢
C:水解代谢
D:S-氧化代谢
答案:A
16.关于药物制成剂型意义的说法,错误的是
A:可改变药物的作用性质
B:可调节药物的作用速度
C:可降低药物的不良反应
D:可调节药物的作用靶标
答案:D
17.异丙托溴铵气雾剂中无水乙醇的作用是
A:潜溶剂
B:抛射剂
C:表面活性剂
D:润湿剂
答案:A
18.常用的增塑剂是
A:丙二醇
B:蔗糖
C:醋酸纤维素
D:醋酸纤维素酞酸酯
答案:A
19.不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是
A:还原
B:卤化
C:氧化
D:水解
答案:B
20.碱性药物的解离度与药物的pK
A:0.01
B:0.9
C:0.5
D:0.1
答案:D
21.非医疗性质反复使用麻醉药品属于()
A:身体依赖性
B:药物滥用
C:药物耐受性
D:药物敏化现象
答案:B
22.治疗指数为
A:ED
B:LD
C:LD
D:LD
答案:D
23.伊曲康唑片处方中填充剂为()
A:淀粉浆
B:硬脂酸镁
C:羧甲基淀粉钠
D:淀粉
答案:D
24.为一种表面活性剂,易溶于水,能与许多药物形成空隙固溶体
A:叔丁基羟基茴香醚
B:泊洛沙姆
C:甘油明胶
D:巴西棕榈蜡
答案:B
25.富马酸酮替芬属于
A:哌啶类H1受体阻断药
B:氨烷基醚类H1受体阻断药
C:丙胺类H1受体阻断药
D:三环类H1受体阻断药
答案:D
26.上述维生素C注射液处方中,抗氧剂是
A:亚硫酸氢钠2g
B:碳酸氢钠49g
C:依地酸二钠0.05g
D:维生素C104g
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