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2024年四川省三台县《执业药师之西药学专业一》考试内部题库及答案一套

第I部分单选题（100题）

1.分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病

A:按病理学分类

B:按病因学分类

C:按量一效关系分类

D:按给药剂量及用药方法分类

答案：A

2.某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A:口服缓释片剂

B:注射剂

C:口服乳剂

D:胶囊剂

答案：B

3.用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水为

A:灭菌注射用水

B:纯化水

C:灭菌蒸馏水

D:注射用水

答案：B

4.所有微生物的代谢产物是

A:霉菌

B:热原

C:内毒素

D:革兰阴性杆菌

答案：B

5.氟康唑的化学结构类型属于

A:四氮唑类

B:咪唑类

C:三氮唑类

D:吡唑类

答案：C

6.甜蜜素的作用是材料题

A:芳香剂

B:矫味剂

C:助溶剂

D:稳定剂

答案：B

7.半数有效量的表示方式为

A:Emax

B:LD50

C:TI

D:ED50

答案：D

8.关于药物的基本作用不正确的是

A:药物作用与药理效应通常是互相通用

B:具有治疗作用和不良反应两重性

C:药物作用具有选择性

D:使机体产生新的功能

答案：D

9.氨苄西林属于

A:化学名

B:拉丁名

C:药品通用名

D:商品名

答案：C

10.（2018年真题）可能引起肠肝循环的排泄过程是（）

A:肾小管重吸收

B:肾小管分泌

C:胆汁排泄

D:肾小球滤过

答案：C

11.与药物在体内分布无关的因素是

A:药物的理化性质

B:血脑屏障

C:组织器官血流量

D:肾脏功能

答案：D

12.生物半衰期

A:V

B:β

C:Cl

D:tl/2

答案：D

13.油酸乙酯属于（）

A:半极性溶剂

B:非极性溶剂

C:极性溶剂

D:着色剂

答案：B

14.在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()。

A:潜溶剂

B:助溶剂

C:增溶剂

D:助悬剂

答案：B

15.伊曲康唑片处方中填充剂为（）

A:淀粉浆

B:羧甲基淀粉钠

C:淀粉

D:硬脂酸镁

答案：C

16.（2016年真题）注射剂处方中氯化钠的作用

A:渗透压调节剂

B:增溶剂

C:抑菌剂

D:稳定剂

答案：A

17.偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀是因为

A:离子作用引起

B:pH改变引起

C:混合顺序引起

D:盐析作用引起

答案：B

18.结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该药是

A:氟康唑

B:酮康唑

C:伏立康唑

D:伊曲康唑

答案：D

19.下列可避免肝脏首过效应的片剂是

A:泡腾片

B:舌下片

C:分散片

D:咀嚼片

答案：B

20.鱼肝油乳剂处方中的组成有鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水等

A:抑菌剂

B:助悬剂

C:乳化剂

D:矫味剂

答案：A

21.阿司匹林适宜的使用时间是

A:餐中

B:饭前

C:晚上

D:饭后

答案：D

22.不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是

A:赖诺普利

B:贝那普利

C:依那普利

D:卡托普利

答案：B

23.LD

A:半数致死量

B:内在活性

C:安全范围

D:治疗指数

答案：A

24.在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是

A:聚异丁烯

B:乙烯-醋酸乙烯共聚物

C:复合铝箔

D:微晶纤维素

答案：B

25.制剂中药物进入血液循环的程度和速度是

A:单室模型药物

B:药物动力学

C:生物利用度

D:肠-肝循环

答案：C

26.对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是

A:扎考必利

B:氯胺酮

C:氯苯那敏

D:普罗帕酮

答案：C

27.一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂的是（）

A:吐温类

B:司盘类

C:卵磷脂

D:肥皂类

答案：D

28.有关表面活性剂的正确表述是

A:表面活性剂均有很大毒性

B:非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越强

C:表面活性剂用作乳化剂时，既可用作W／O型乳化剂又可作为O／W型乳化剂

D:表面活性剂用作去污剂时，最适宜的H