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2024年山东省龙口市《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题（易错题）

第I部分单选题（100题）

1.这种分类方法与临床使用密切结合

A:按制法分类

B:按形态分类

C:按分散系统分类

D:按给药途径分类

答案：D

2.药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅰ相生物转化引入的官能团不包括

A:巯基

B:羧基

C:烃基

D:羟基

答案：C

3.下列联合用药产生抗拮作用的是（）。

A:磺胺甲噁唑合用甲氧啶

B:华法林合用维生素K

C:克拉霉素合用奥美拉唑

D:普鲁卡因合用肾上腺素

答案：B

4.不溶性高分子包衣材料

A:乙基纤维素

B:聚山梨酯20

C:硬脂酸镁

D:5％CMC浆液

答案：A

5.（2018年真题）属于水溶性高分子增稠材料的是（）

A:乙烯-醋酸乙烯共聚物

B:羟米乙酯

C:明胶

D:β-环糊精

答案：C

6.《中国药典》规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是

A:阿司匹林

B:尼可刹米

C:吗啡

D:苯巴比妥

答案：B

7.水不溶性包衣材料是

A:PEG

B:E

C:CAP

D:HPMC

答案：B

8.癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病属于

A:酶抑制

B:肾小管分泌

C:离子作用

D:酶诱导

答案：D

9.他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撤出市场的药物是()。

A:氟伐他汀

B:阿托伐他汀

C:西立伐他汀

D:普伐他汀

答案：C

10.滴丸剂的特点不正确的是

A:工艺条件不易控制

B:设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高

C:用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点

D:基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化

答案：A

11.片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（）。

A:醋酸纤维素酞酸酯

B:丙二醇

C:醋酸纤维素

D:蔗糖

答案：B

12.容易被氧化成砜或者亚砜的是

A:醚

B:烃基

C:磺酸

D:羟基

答案：A

13.关于滴丸剂的叙述，不正确的是

A:刺激性强的药物可以制成滴丸剂

B:液体药物不可制成固体的滴丸剂

C:用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高

D:主药体积小的药物可以制成滴丸剂

答案：B

14.下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是

A:呋塞米

B:对乙酰氨基酚

C:环孢素

D:伯氨喹

答案：D

15.交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是

A:包隔离层

B:包粉衣层

C:包有色糖衣层

D:包糖衣层

答案：B

16.含氟的降血脂药为

A:阿托伐他汀

B:辛伐他汀

C:氯沙坦

D:非诺贝特

答案：A

17.不作为薄膜包衣材料使用的是

A:聚乙烯吡咯烷酮

B:羟丙基纤维素

C:羟丙甲纤维素

D:硬脂酸镁

答案：D

18.克拉维酸为查看材料ABCDE

A:含青霉烷砜结构的药物

B:含苯并蒽结构的药物

C:含氧青霉烷结构的药物

D:含碳青霉烯结构的药物

答案：C

19.硫酸亚铁片的含量测定方法为()。

A:碘量法

B:酸碱滴定法

C:铈量法

D:溴量法

答案：C

20.下列关于药物排泄的叙述中错误的是

A:肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体

B:游离型药物，只要分子大小适当，可经肾小球滤过膜进入原尿

C:当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜，一仍滞留于血流中

D:肾小管重吸收是被动重吸收

答案：D

21.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线

B:高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

C:高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

D:低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

答案：C

22.阈剂量是指()

A:临床常用的有效剂量

B:安全用药的最大剂量

C:引起50％最大效应的剂量

D:刚能引起药理效应的剂量

答案：D

23.关于药动学参数的说法，错误的是

A:水溶性或极性大的药物，溶解