2024年山西省岚县《执业药师之西药学专业一》考试题库（含答案）.docxVIP

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2024年山西省岚县《执业药师之西药学专业一》考试题库（含答案）

第I部分单选题（100题）

1.除下列哪项外，其余都存在吸收过程

A:静脉注射

B:肌内注射

C:皮内注射

D:皮下注射

答案：A

2.醋酸氢化可的松

A:吩噻嗪环

B:鸟嘌呤环

C:二氢呲啶环

D:甾体

答案：D

3.普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是

A:个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下

B:普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

C:琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢

D:普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

答案：D

4.在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是

A:乙酰半胱氨酸

B:可待因

C:溴己新

D:右美沙芬

答案：C

5.氯霉素与华法林合用，可以影响华法林的代谢，使华法林

A:代谢速度先加快后减慢

B:代谢速度变慢

C:代谢速度不变

D:代谢速度加快

答案：B

6.制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为

A:增溶剂

B:消泡剂

C:潜溶剂

D:絮凝剂

答案：A

7.甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为

A:崩解剂

B:填充剂

C:矫味剂

D:润滑剂

答案：C

8.关于药物的第Ⅰ相生物转化，发生ω-氧化和ω-1氧化的是

A:炔雌醇

B:丙戊酸钠

C:苯妥英

D:卡马西平

答案：B

9.阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK

A:小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比

B:小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除

C:小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征

D:大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除

答案：D

10.卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性

A:奈替米星

B:卡那霉素

C:阿米卡星

D:庆大霉素

答案：C

11.含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是

A:磺胺甲噁唑

B:左氧氟沙星

C:诺氟沙星

D:环丙沙星

答案：B

12.清除率

A:CL

B:t

C:V

D:β

答案：A

13.下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是

A:甲磺酸伊马替尼

B:索拉非尼

C:厄洛替尼

D:吉非替尼

答案：B

14.在气雾剂中不需要使用的附加剂是（）

A:润湿剂

B:遮光剂

C:抛射剂

D:抗氧剂

答案：B

15.（2016年真题）部分激动药的特点是

A:对受体亲和力强，无内在活性

B:对受体亲和力强，内在活性弱

C:对受无体亲和力，无内在活性

D:对受体亲和力强，内在活性强

答案：B

16.适合作W/O型乳化剂的HLB值是

A:1～3

B:7～9

C:3～8

D:8～16

答案：C

17.碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

A:氢键

B:离子-偶极和偶极-偶极相互作用

C:共价键

D:范德华引力

答案：A

18.加料斗中颗粒过多或过少

A:均匀度不合格

B:黏冲

C:片重差异超限

D:松片

答案：A

19.引导全身各器官的血液回到心脏

A:心脏

B:毛细血管

C:静脉

D:动脉

答案：C

20.炔雌醇属于

A:蛋白同化激素类药物

B:孕激素类药物

C:雌激素类药物

D:糖皮质激素类药物

答案：C

21.服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于

A:毒性反应

B:特异质反应

C:变态反应

D:继发性反应

答案：A

22.可用作滴丸水溶性基质的是

A:液体石蜡

B:硬脂酸

C:PEG6000

D:水

答案：C

23.硫代硫酸钠

A:非水性药液

B:弱酸性药液

C:乙醇溶液

D:碱性药液

答案：D

24.磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为

A:性别不同?

B:红细胞生化异常?

C:乙酰化代谢异常?

D:G-6-PD缺陷?

答案：C

25.适合做W/O型乳化剂的是

A:45359

B:45482

C:45294

D:45520

答案：A

26.属于第一信使的是

A:Ca2+

B:肾上腺素

C:cGMP

D:cAMP

答案：B

27.（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）

A:焦亚硫酸钠

B:酒石酸

C:依地酸二钠

D:硫代硫酸钠

答案：A

28.药品检验时主要采用管碟法、浊度法检验的是

A:非无菌药品的微生