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2024年山西省乡宁县《执业药师之西药学专业一》考试王牌题库附答案

第I部分单选题（100题）

1.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

B:低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线

C:高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

D:低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

答案：C

2.药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。

A:液体和固体

B:容器、片材、袋、塞、盖等

C:金属、玻璃、塑料等

D:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类

答案：D

3.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因为

A:加入助溶剂

B:制成共晶

C:潜溶现象

D:加入增溶剂

答案：C

4.下列注射给药中吸收快慢排序正确的是

A:静脉皮下肌内皮内

B:静脉肌内皮下皮内

C:皮下皮内静脉肌内

D:皮内皮下肌内静脉

答案：B

5.经肠道吸收

A:直肠栓

B:肠溶片

C:气雾剂

D:静脉注射剂

答案：B

6.安全界限

A:LD1/ED99

B:LD50

C:LD50/ED50

D:ED50

答案：A

7.关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择稳定剂

A:油酸钠

B:植物油

C:普朗尼克F-68

D:动物油

答案：A

8.药物与蛋白结合后

A:能透过血管壁

B:不能透过胎盘屏障

C:能由肾小球滤过

D:能经肝代谢

答案：B

9.引起乳剂酸败的是

A:ζ-电位降低

B:光、热、空气及微生物等的作用

C:油水两相密度差不同造成

D:乳化剂类型改变

答案：B

10.可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的制剂是

A:口服制剂

B:气雾剂

C:肌内注射

D:静脉注射

答案：B

11.有关药品包装材料叙述错误的是

A:Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器

B:输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材

C:药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类

D:Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌

答案：B

12.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关

B:用来氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关

C:用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上

D:用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关

答案：D

13.《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。

A:具有酸性

B:具有碱性

C:具有氧化性

D:具有还原性

答案：D

14.水不溶性包衣材料是

A:E

B:PEG

C:CAP

D:HPMC

答案：A

15.达到最大的治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量

A:半数中毒量

B:最小有效量

C:极量

D:治疗量

答案：C

16.经皮给药制剂的胶黏膜是指

A:治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放

B:由无刺激性和过敏性的黏合剂组成

C:多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分

D:是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解

答案：B

17.红外光谱特征参数归属羰基

A:1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

B:1900～1650cm-1

C:3750～3000cm-1

D:3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

答案：B

18.与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但是最大效应不变的药物是

A:竞争性拮抗药

B:完全激动药

C:非竞争性拮抗药

D:部分激动药

答案：A

19.分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和