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摘要
氟苯尼考是一种动物专用的酰胺醇类抗菌药物,因其具有广谱高效等特点,在临
床中应用广泛。目前市场上普通的氟苯尼考剂型吸收非常迅速,达峰时间短,药峰浓
度高,导致有效血药浓度时间维持较短,在给药间隔容易产生空窗期,但加大给药剂
量和增加给药次数又容易引起免疫抑制、胚胎毒性和耐药性。为解决该问题,实验室
前期制备了一种缓释并长效的氟苯尼考新剂型——氟苯尼考颗粒。为了解其临床疗效,
本研究以氟苯尼考粉剂为对照药物,经拌饲口服,评估了氟苯尼考颗粒对猪人工感染
胸膜肺炎放线杆菌(APP)和自然感染氟苯尼考敏感菌引起的临床呼吸道疾病的治疗
效果,为氟苯尼考颗粒临床应用提供依据。
5
建立了猪人工感染APP模型。选取15头猪随机分为5组,分别以0CFU/mL、1×10
678
CFU/mL、1×10CFU/mL、1×10CFU/mL、1×10CFU/mL浓度的APP菌液,按0.1mL/kg
8
体重的剂量滴鼻感染猪,观察并记录临床症状。结果显示,1×10CFU/mL组临床症状
明显,剖检后在肺脏等器官可见明显病变,并能从病料中分离出APP,发病率100%,
死亡率100%。
在建立的猪人工感染APP模型基础上开展了氟苯尼考颗粒的治疗效果研究。选取
60头猪随机分为6组,即受试药低、中、高剂量组、药物对照组、感染对照组和健康对
照组。于给药前后进行称重、临床症状观察、病理剖检、致病菌的分离鉴定等。结果
显示,在停药1d,受试药低、中、高剂量组的有效率分别为30%、60%、70%,治愈
率分别为0、0、10%,死亡率均为0;在停药5d,受试药低、中、高剂量组的有效率
分别为50%、80%、80%,治愈率分别为50%、80%、80%,死亡率分别为10%、0、
10%。经统计学分析,药物对照组与受试药中、高剂量组间有效率、治愈率、死亡率
均无显著性差异(P0.05)。结果表明,氟苯尼考颗粒20mg/kg体重可有效治疗人工感
染APP的发病猪。
开展了氟苯尼考颗粒对猪自然感染氟苯尼考敏感菌引起的呼吸道疾病的治疗效
果研究。对试验场疑似患有呼吸道疾病的猪进行采样和实验室分离鉴定,并对分离病
原菌株进行氟苯尼考体外抑菌试验。将146头确诊感染多杀巴氏杆菌和链球菌的病猪
为试验动物,随机分为受试药物组和药物对照组,均以20mg/kg体重进行治疗,于给
药前后进行称重、临床症状观察等。结果显示,受试药物组与药物对照组的有效率分
别为80.82%、79.45%,治愈率分别为72.60%、75.34%,死亡率分别为8.22%、6.85%。
I
经统计学分析,两组间有效率、治愈率、死亡率均无显著性差异(P0.05)。结果表明,
在本次试验条件下,氟苯尼考颗粒和氟苯尼考粉剂对由猪链球菌、多杀性巴氏杆菌引
起的猪呼吸道疾病有效,且治疗效果相当。
综上所述,本研究评估了氟苯尼考颗粒对猪人工感染胸膜肺炎放线杆菌病和临床
自然感染氟苯尼考敏感菌引起的呼吸道疾病的治疗效果,筛选出合适的给药剂量(即
20mg/kg体重,每日两次,连用5日),为氟苯尼考颗粒的进一步研发和临床应用提
供参考。
关键词:猪;氟苯尼考;胸膜肺炎放线杆菌;临床疗效
II
英文缩略词表
英文缩略词英文全称中文全称
APPActinobacilluspleuropneumoniae胸膜肺炎放线杆菌
ARSwineinfectiousatrophicrhinitis猪的传染性萎缩性鼻炎
BbBordetellabronchiseptica支气管败血波士杆
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