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2024年湖南省新田县《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题完整版（巩固）

第I部分单选题（100题）

1.可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是

A:去甲肾上腺素

B:华法林

C:阿司匹林

D:异丙肾上腺素

答案：A

2.对光敏感，易发生光歧化反应的药物是

A:氯丙嗪

B:利血平

C:肾上腺素

D:硝苯地平

答案：D

3.反映激动药与受体的亲和力大小的是()

A:Cmax

B:pA2

C:pD2

D:α

答案：C

4.药物从血液到作用部位或组织器官的过程是

A:药物的吸收

B:药物的分布

C:药物的排泄

D:药物的生物转化

答案：B

5.颗粒向模孔中填充不均匀

A:裂片

B:黏冲

C:片重差异超限

D:片剂含量不均匀

答案：C

6.属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是

A:羟苯乙脂

B:甘油

C:豆磷脂

D:大豆油

答案：C

7.滴丸的非水溶性基质是

A:硬脂酸

B:PEG6000

C:液状石蜡

D:二甲基硅油

答案：A

8.可增加栓剂基质稠度的是

A:硬脂酸铝

B:聚乙二醇

C:没食子酸酯类

D:非离子型表面活性剂

答案：A

9.关于植入剂的说法错误的是

A:植入剂的用药次数少

B:植入剂适用于半衰期长的药物

C:植入剂为固体制剂

D:植入剂必须无菌

答案：B

10.小于10nm的纳米囊或纳米球，静注后的靶部位是

A:肺

B:脑?

C:骨髓?

D:肝、脾?

答案：C

11.羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

A:氟伐他汀

B:普伐他汀

C:辛伐他汀

D:阿托伐他汀

答案：A

12.借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是()

A:滤过

B:主动转运

C:易化扩散

D:简单扩散

答案：B

13.某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A:0.1

B:0.2

C:0.5

D:0.4

答案：B

14.（+）-（S）-美沙酮在体内代谢生成3S，6S-α-（-）-美沙醇，发生的代谢反应是

A:还原反应

B:烯烃环氧化

C:芳环羟基化

D:N-脱烷基化

答案：A

15.药物化学的研究对象是

A:中药饮片

B:中成药

C:中药材

D:化学药物

答案：D

16.同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是

A:二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应

B:二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果

C:部分激动药与完全激动药合用产生协同作用

D:二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应

答案：D

17.作用于同一受体的配体之间存在竞争现象，体现受体的

A:可逆性

B:饱和性

C:灵敏性

D:特异性

答案：B

18.关于散剂的临床应用说法错误的是

A:服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服

B:服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳

C:服用散剂后应多饮水

D:服用后0.5小时内不可进食

答案：C

19.药物分布、代谢、排泄过程称为

A:转运

B:生物转化

C:处置

D:消除

答案：C

20.以鬼臼毒素为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，毒性明显降低的药物是

A:氟尿嘧啶

B:替尼泊苷

C:盐酸拓扑替康

D:多西他赛

答案：B

21.药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是

A:电荷转移复合物

B:疏水键和氢键

C:偶极相互作用力

D:共价键

答案：D

22.喷雾剂属于的剂型类别为

A:固体分散型?

B:胶体溶液型?

C:溶液型?

D:气体分散型?

答案：D

23.（2017年真题）阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（）

A:灵敏性

B:饱和性

C:可逆性

D:特异性

答案：D

24.美国药典的缩写是

A:EP

B:BP

C:USP

D:ChP

答案：C

25.为一种表面活性剂，易溶于水，能与许多药物形成空隙固溶体

A:甘油明胶

B: