备战2025年高考二轮复习课件 化学（广东版）大题突破练-有机合成与推断综合题.pptVIP

回答下列问题:(1)A的名称为,H中含氧官能团的名称为醚键、。?(2)C的结构简式为。对甲基苯酚或4-甲基苯酚羧基、酮羰基12345(3)E→F的化学方程式为?。12345(4)B有多种同分异构体,其中能发生银镜反应和水解反应的芳香族化合物的同分异构体有种(不考虑立体异构),核磁共振氢谱有4组峰的同分异构体的结构简式为(任写一种)。1412345(5)的合成路线如图(部分反应条件已略去),其中M和N的结构简式分别为和。?1234512345结合已知信息Ⅱ和E到F的反应条件,得F的结构简式为12345(4)B的分子式为C9H10O2,只含2个氧原子,则B的同分异构体中,能发生银镜反应和水解反应的芳香族化合物属于甲酸酯(HCOO—R),且含苯环,则:①当HCOO—直接与苯环相连时,若苯环上有2个取代基,则另外一个取代基为乙基(—CH2CH3),此时有3种结构;若苯环上有3个取代基,则另外两个取代基为2个甲基,此时有6种,所以当HCOO—直接与苯环相连时,符合要求的同分异构体有9种。②当HCOO—间接与苯环相连时,可能是中标有数字的碳上的氢原子被甲基取代的产物,此时有4种结构;123451234512345123454.(2024·广东韶关综合测试二)负载金属催化剂对有效提高产率、发展绿色化学技术和有机合成新方法意义重大。其参与合成化合物Ⅸ的路线如下:12345(1)化合物Ⅰ的分子式为,化合物Ⅲ中碳原子的杂化轨道类型为。?(2)化合物Ⅱ发生水解反应生成有机产物的官能团名称为,根据生成新的有机产物的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。?序号反应试剂与条件反应形成的新结构反应类型①??加成反应②??氧化反应(生成有机产物)C7H8sp2羟基H2,Ni、△O2,Cu(或Ag)、△12345(4)在Ⅷ的芳香族同分异构体中,其中含—COOH和—Cl结构的有种(不考虑立体异构),核磁共振氢谱图上有4组峰且峰面积之比为2∶2∶1∶1的结构简式为?(写一种)。?(3)下列关于反应⑦说法正确的有(填字母)。?A.该反应为原子利用率100%的反应B.反应过程中,有σ键、π键的断裂和形成C.反应物Ⅷ的质谱图中最大质荷比为171.5D.生成物Ⅸ属于极性分子,且无手性碳原子CD1712345①最后一步反应中,有机反应物为?(写结构简式)。②相关步骤涉及卤代烃制炔烃的反应,其反应类型为。?③从氯苯出发,第一步反应的化学方程式为(注明反应条件)。消去反应12345解析:(1)化合物Ⅰ是甲苯,分子式为C7H8;化合物Ⅲ中,苯环和碳碳双键上的碳原子的杂化轨道类型均为sp2。大题突破练有机合成与推断综合题123451.(2024·广东名校4月联考)化合物ⅸ是一种烯丙胺类抗真菌药物,可用于皮肤浅部真菌感染的治疗,它的一种合成路线如下:12345(1)根据化合物ⅰ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表:序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型a??消去反应b催化剂,加热??(2)反应①中,化合物ⅰ与有机化合物x反应生成化合物ⅱ,原子利用率为100%,则x为(写结构简式)。?(3)化合物ⅳ中含氧官能团的名称是,反应③的类型是。NaOH的乙醇溶液,加热HC≡CH加聚反应醛基加成反应12345(4)关于反应⑤的说法不正确的有。?A.反应过程中,有C—Cl和C—N断裂B.反应过程中,有C—N和H—Cl的形成C.反应物ⅶ中,所有原子可能处于同一平面上D.生成物ⅷ具有碱性,能与稀盐酸发生反