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2024年湖南省北塔区《执业药师之西药学专业一》考试题库大全附参考答案（基础题）

第I部分单选题（100题）

1.血浆蛋白结合率不影响药物的

A:代谢

B:分布

C:消除

D:吸收

答案：D

2.口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药

A:齐拉西酮

B:艾司唑仑

C:氟西汀

D:艾司佐匹克隆

答案：C

3.肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。

A:药物的剂量

B:疗程

C:药物的剂型

D:给药途径

答案：C

4.药物在体内化学结构发生转变的过程

A:分布

B:代谢

C:排泄

D:吸收

答案：B

5.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的反应是

A:硝基还原

B:N-脱烷基化

C:烯氧化

D:芳环羟基化

答案：C

6.药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

A:药物的理化性质

B:给药时间

C:药物与组织亲和力

D:体内循环与血管通透性

答案：B

7.注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是

A:鞘内注射

B:皮内注射

C:腹腔注射

D:皮下注射

答案：B

8.根据半衰期设计给药方案时，下列说法错误的是

A:当τ

B:对t

C:对中速处置类药物，多采用τ=t

D:对t

答案：A

9.《中国药典》规定的注射用水应该是（）

A:去离子水

B:无热原的蒸馏水

C:蒸馏水

D:饮用水

答案：B

10.以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是

A:又称为与剂量不相关的不良反应

B:发生率较高，死亡率相对较高

C:与常规的药理作用无关

D:与用药者体质相关

答案：B

11.某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率（）

A:10L/h

B:6.93L/h

C:8L/h

D:2L/h

答案：C

12.关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是

A:峰浓度与给药剂量Ⅹ0成正比

B:曲线下面积与给药剂量Ⅹ0成正比

C:C-t公式为双指数方程

D:达峰时间与给药剂量Ⅹ0成正比

答案：D

13.属于长春碱类的是

A:长春瑞滨

B:多西他赛

C:吉西他滨

D:环磷酰胺

答案：A

14.下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（）

A:阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强

B:多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色

C:维生素B

D:氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

答案：D

15.关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是

A:给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等

B:一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）

C:单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡

D:药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等

答案：C

16.在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是

A:溶出度

B:热原

C:干燥失重

D:重量差异

答案：B

17.（2018年真题）可能引起肠肝循环的排泄过程是（）

A:肾小球滤过

B:胆汁排泄

C:肾小管分泌

D:肾小管重吸收

答案：B

18.醑剂中乙醇的浓度一般为

A:60%～90%

B:30%～70%

C:50%～80%

D:40%～60%

答案：A

19.（2019年真题）关于药典的说法，错误的是（）

A:《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF

B:《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药

C:《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

D:药典是记载国家药品标准的主要形式

答案：B

20.C型药品不良反应的特点有

A:潜伏期较短

B:多发生在长期用药后

C:发病机制为先天性代谢异常

D:可以预测

答案：B

21.离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于

A:胺类化合物

B:芳香环

C:羰基化合物

D:羟基化合物

答案：C

22.利多卡因主要发生

A:还原代谢

B:水解代谢

C:S-氧化代谢

D:N-脱乙基代谢

答案：D

23.用