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第I部分单选题(100题)
1.某药物的常规剂量是50mg,半衰期为1.386h,其消除速度常数为
A:1h-1
B:0.5h-
C:1h
D:0.5h
答案:B
2.肾上腺素颜色变红下述变化分别属于
A:氧化
B:异构化
C:聚合
D:水解
答案:A
3.(2019年真题)可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是()
A:卡托普利
B:阿司匹林
C:奎尼丁
D:磺胺甲噁唑
答案:C
4.影响微囊中药物释放的因素不包括
A:微囊的粒径
B:囊壁的厚度
C:药物的理化性质
D:微囊的包封率
答案:D
5.属于阳离子表面活性剂的是
A:聚山梨酯80
B:羟苯乙酯
C:卵磷脂
D:苯扎溴铵
答案:D
6.(2016年真题)液体制剂中,薄荷挥发油属于
A:防腐剂
B:增溶剂
C:矫味剂
D:着色剂
答案:C
7.(2016年真题)关于药物理化性质的说法,错误的是
A:用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小
B:弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收
C:药物的解离度高,则药物在体内的吸收越好
D:由于肠道比胃的pH值高,所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收
答案:C
8.易引起B型不良反应的药物是
A:青霉素
B:苯妥英钠
C:红霉素
D:苯巴比妥
答案:A
9.属于高分子溶液剂的是
A:胃蛋白酶合剂
B:复方磷酸可待因糖浆
C:石灰搽剂
D:布洛芬口服混悬剂
答案:A
10.对睾酮结构改造,19位去甲基,17位引入乙炔基得到的孕激素是
A:醋酸甲地孕酮
B:左炔诺孕酮
C:炔雌醇
D:炔诺酮
答案:D
11.服用阿托伐他汀时同服酮康唑,可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强,产生该毒性增强的主要原因是
A:与非治疗部位的靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用
B:代谢后产生特质性药物毒性
C:与非治疗靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用
D:抑制肝药酶CYP3A4,导致合用药物的毒副作用增强
答案:D
12.在胃中易吸收的药物是()
A:弱碱性药物
B:弱酸性药物
C:两性药物
D:强碱性药物
答案:B
13.根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是
A:氢氯噻嗪
B:硝苯地平
C:阿莫沙平
D:齐拉西酮
答案:D
14.婴儿对吗啡敏感,易引起呼吸抑制,以下哪项解释最为恰当
A:婴儿血一脑屏障功能较差
B:婴儿呼吸系统尚未发育健全
C:吗啡毒性作用大
D:婴儿体液占体重比例大
答案:A
15.药物经过6.64个半衰期,从体内消除的百分数为
A:0.9922
B:0.99
C:0.9375
D:0.9
答案:B
16.肾上腺素具有诱发心绞痛的潜在毒性,是由于
A:影响心肌细胞的细胞器功能
B:干扰离子通道和钙稳态
C:改变冠脉血流量,心脏供氧相对不足
D:氧化应激
答案:C
17.受体对配体具有高度识别能力,对配体的化学结构与立体结构具有专一性,这一属性属于受体的
A:可逆性
B:饱和性
C:灵敏性
D:特异性
答案:D
18.在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()。
A:增溶剂
B:潜溶剂
C:助悬剂
D:助溶剂
答案:D
19.(2020年真题)高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是
A:色谱峰保留时间
B:色谱峰峰高
C:色谱峰分离度有
D:色谱柱理论板数
答案:A
20.与受体有很高亲和力,但缺乏内在活性(α=0),与激动药合用,在增强激动药的剂量或浓度时,激动药的量-效曲线平行右移,但最大效应不变的药物是
A:完全激动药
B:非竞争性拮抗药
C:竞争性拮抗药
D:部分激动药
答案:C
21.以下有关ADR叙述中,不属于“病因学B类药品不良反应”的是
A:与常规的药理作用无关
B:发生率较高,死亡率相对较高
C:用常规毒理学方法不能发现
D:与用药者体质相关
答案:B
22.可采用随机、双盲、对照试验,对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价,推荐给药剂量的新药研究阶段是()
A:Ⅱ期临床试验
B:Ⅲ期临床试验
C:Ⅳ期临床试验
D:Ⅰ期临床试验
答案:A
23.可以减少或避免首过效应的给药途径是
A:直肠给药
B:气雾剂吸入给药
C:肌内注射
D:舌下黏膜给药
答案:A
24.苯巴比妥使避孕药药效降低
A:
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