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专业《执业药师之西药学专业一》考试题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
2024年湖北省蔡甸区《执业药师之西药学专业一》考试真题及参考答案(名师推荐)
第I部分单选题(100题)
1.常用的致孔剂是
A:丙二醇
B:醋酸纤维素
C:蔗糖
D:醋酸纤维素酞酸酯
答案:C
2.在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()。
A:助溶剂
B:助悬剂
C:潜溶剂
D:增溶剂
答案:A
3.吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是
A:布桂嗪
B:纳洛酮
C:右丙氧芬
D:布洛芬
答案:B
4.下列剂型向淋巴液转运少的是
A:脂质体
B:溶液剂
C:毫微粒
D:微球
答案:B
5.酸败,乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是
A:分散相与连续相存在密度差
B:微生物及光、热、空气等的作用
C:乳化剂失去乳化作用
D:Zeta电位降低
答案:B
6.药物测量可见分光光度的范围是
A:200~400nm
B:760~2500nm
C:<200nm
D:400~760nm
答案:D
7.辛伐他汀的结构特点是
A:含脯氨酸结构
B:含多氢萘结构
C:含有四氮唑结构
D:含有二氢吡啶结构
答案:B
8.下列说法错误的是
A:血药浓度检测是测定全血中药物的浓度
B:血样包括全血、血清、血浆
C:血浆是含有抗凝剂的全血离心后的上清液
D:血样的采集通常采集静脉血
答案:A
9.制备稳定的混悬剂,需控制ζ电位的最适宜范围是
A:10~20mV
B:30~40mV
C:25~35mV
D:20~25mV
答案:D
10.药物分子中引入羟基的作用是
A:可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
B:明显增加药物的亲脂性,并降低解离度
C:增加药物的水溶性,并增加解离度
D:增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力
答案:D
11.芳香水剂属于
A:低分子溶液剂
B:固体分散型
C:气体分散型
D:胶体溶液型
答案:A
12.用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂为
A:含药灌肠剂
B:灌洗剂
C:涂剂
D:泻下灌肠剂
答案:C
13.温度高于70℃或降至冷冻温度,造成乳剂不可逆的现象是
A:转相
B:分层
C:合并
D:絮凝
答案:C
14.泰诺属于
A:拉丁名
B:药品通用名
C:化学名
D:商品名
答案:D
15.影响药物在胃肠道吸收的生理因素
A:脂溶性
B:分子量
C:解离度
D:胃排空
答案:D
16.属于高分子溶液剂的是
A:胃蛋白酶合剂
B:布洛芬口服混悬剂
C:复方磷酸可待因糖浆
D:石灰搽剂
答案:A
17.当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时,电子在两者间可发生转移,这种作用力被称为
A:氢键
B:离子一偶极和偶极一偶极相互作用
C:电荷转移复合物
D:范德华引力
答案:C
18.某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验,单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验,测得主要药动学参数如下表所示。
A:125mg
B:500mg
C:250mg
D:200mg
答案:A
19.磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合,形成的主要键合类型是
A:离子键
B:离子-偶极
C:氢键
D:范德华引力
答案:C
20.药物被吸收进入血液循环的速度与程度()。
A:生物半衰期
B:速率常数
C:表观分布容积
D:生物利用度
答案:D
21.加料斗中颗粒过多或过少产生下列问题的原因是
A:均匀度不合格
B:松片
C:黏冲
D:片重差异超限
答案:D
22.关于药物效价强度的说法,错误的是
A:比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量
B:药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较
C:药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较
D:药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较
答案:B
23.药物代谢的主要器官是
A:肝脏
B:胆
C:小肠
D:肺
答案:A
24.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是()
A:静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1μm
B:渗透压应为等渗或偏高渗
C:不溶性微粒检查结果应符合规定
D:为避免输液贮存过程中自生微生物,输液中应该添加适宜的抑菌剂
答案:D
25.对映异构体之间具有相同的药理作用,但强弱不同的手性药物是
A:普罗帕酮
B:扎考必利
C:氯胺酮
D:氯苯那敏
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