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2024年山东省东明县《执业药师之西药学专业一》资格考试大全附参考答案（轻巧夺冠）

第I部分单选题（100题）

1.多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于

A:C型药品不良反应

B:B型药品不良反应

C:A型药品不良反应

D:首过效应

答案：A

2.以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是

A:抗过敏

B:利尿

C:抗病毒

D:抗炎、镇痛、解热

答案：D

3.片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓

A:微晶纤维素

B:聚乙二醇

C:硬脂酸镁

D:乳糖

答案：C

4.关于分布的说法错误的有

A:血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快

B:淋巴循环使药物避免肝脏首过效应

C:血脑屏障不利于药物向脑组织转运

D:药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运

答案：D

5.以下药物含量测定所使用的滴定液是地西泮

A:硫酸铈滴定液

B:亚硝酸钠滴定液

C:氢氧化钠滴定液

D:高氯酸滴定液

答案：D

6.分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病属于

A:按量-效关系分类

B:按给药剂量及用药方法分类

C:按病理学分类

D:按病因学分类

答案：C

7.细胞外的K

A:滤过

B:膜动转运

C:简单扩散

D:主动转运

答案：D

8.阿司匹林属于

A:商品名

B:拉丁名

C:化学名

D:通用名

答案：D

9.以下药物含量测定所使用的滴定液是，盐酸普鲁卡因

A:亚硝酸钠滴定液

B:硫酸铈滴定液

C:氢氧化钠滴定液

D:高氨酸滴定液

答案：A

10.（2017年真题）已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化是（）

A:t1/2不变,生物利用度减少

B:t1/2不变,生物利用度增加

C:t1/2减少,生物利用度减少

D:t1/2增加,生物利用度减少

答案：B

11.吗啡的鉴别

A:Vitali反应

B:偶氮化反应

C:Marquis反应

D:三氯化铁反应

答案：C

12.根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是

A:帕利哌酮?

B:利培酮?

C:喹硫平?

D:洛沙平?

答案：B

13.（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。

A:3.75g（3瓶）

B:2.5g（2瓶）

C:1.25g（1瓶）

D:5.0g（4瓶）

答案：A

14.有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是

A:散剂只可外用不可内服

B:外用散剂，切忌内服，不可入眼、口、鼻等黏膜处

C:颗粒剂多为口服，不可直接用水送服

D:外用或局部外用散剂：取产品适量撒于患处

答案：A

15.与普萘洛尔的叙述不相符的是

A:结构中含有异丙氨基丙醇

B:结构中含有萘环

C:属于β受体拮抗剂

D:属于α受体拮抗剂

答案：D

16.主要用于催化氧化杂原子N和S的

A:黄素单加氧酶

B:单胺氧化酶

C:过氧化酶

D:细胞色素P450酶系

答案：A

17.片剂的结合力过强会引起

A:松片

B:崩解迟缓

C:裂片

D:溶出超限

答案：B

18.某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A:胶囊剂

B:口服缓释片剂

C:栓剂

D:口服乳剂

答案：C

19.（2018年真题）在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数。

A:Ka

B:MRT

C:Km、Vm

D:Cl

答案：B

20.降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是

A:普萘洛尔

B:阿司匹林

C:毛果芸香碱

D:吗啡

答案：D

21.保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是

A:N-脱烷基化

B:还原反应

C:芳环羟基化

D:烯烃环氧化

答案：C

22.应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是

A:上市2年以内的药品

B:上市3年以内的药品

C:上市4年以内的药品

D:上市5年以内的药品

答案：D

23.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是

A:遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中

B:不能与水杨酸类药物配伍

C:为水溶性基质，仅能释放水溶性药物

D:聚合度不同，其物理性状也不同

答案：C

24.无跨膜转运过程