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2024年湖北省南漳县《执业药师之西药学专业一》考试大全（培优）

第I部分单选题（100题）

1.异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是

A:高血脂

B:恶心

C:低血糖

D:直立性低血压

答案：D

2.在体内药物分析中最为常用的样本是

A:尿液

B:血液

C:唾液

D:脏器

答案：B

3.可作为片剂的崩解剂的是

A:乳糖

B:L-羟丙基纤维素

C:聚乙烯吡咯烷酮溶液

D:乙醇

答案：B

4.药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象称为

A:助溶

B:潜溶?

C:增溶?

D:絮凝

答案：B

5.常用的W/O型乳剂的乳化剂是

A:卵磷脂

B:司盘80

C:吐温80

D:聚乙二醇

答案：B

6.主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂是

A:新洁尔灭

B:司盘类

C:卵磷脂

D:吐温类

答案：A

7.某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0．0076天-1，其t0.9是

A:14天

B:84天

C:28天

D:7天

答案：A

8.丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于

A:肾小管分泌

B:酶诱导

C:酶抑制

D:离子作用

答案：A

9.（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:3.5mg/（kg.d）

B:5.0mg/（kg.d）

C:4.35mg/（kg.d）

D:4.0mg/（kg.d）

答案：B

10.关于药物的组织分布，下列叙述正确的是

A:亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快

B:当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用

C:对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应

D:一般药物与组织结合是不可逆的

答案：B

11.对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于

A:肾小管分泌

B:肾小球滤过

C:肾清除率

D:肾小管重吸收

答案：A

12.冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除

A:异物

B:含水量偏高

C:产品外形不饱满

D:喷瓶

答案：C

13.片剂的黏合剂是

A:羟丙甲纤维素

B:微粉硅胶

C:羧甲淀粉钠

D:硬脂酸钠

答案：A

14.蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是

A:滤过

B:简单扩散

C:膜动转运

D:主动转运

答案：C

15.“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是

A:药物相互作用

B:剂量与疗程

C:病人因素

D:药品质量

答案：B

16.利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是

A:帕利哌酮

B:洛沙平

C:齐拉西酮

D:阿莫沙平

答案：A

17.（2015年真题）甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）

A:降压作用增强

B:抗凝作用下降

C:巨幼红细胞症

D:高钾血症

答案：C

18.可以减少或避免首过效应的给药途径是

A:肌内注射

B:气雾剂吸入给药

C:直肠给药

D:舌下黏膜给药

答案：C

19.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关

B:用来氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关

C:用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关

D:用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上

答案：A

20.作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是()。

A:奥司他韦

B:阿昔洛韦

C:利巴韦林

D:鳞甲酸钠

答案：A

21.治疗指数

A:LD50

B:LD50/ED50

C:ED50

D:LD1/ED99

答案：B

22.磷酸盐缓冲溶液

A:调节pH

B:调节黏度

C:抑菌防腐

D:调节渗透压

答案：A

23.药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程

A:复核检验

B:委托检验

C:抽查检验

D:出厂检验

答案：D

24.可作为栓剂