2024年黑龙江省孙吴县《执业药师之西药学专业一》资格考试王牌题库附答案（B卷）.docxVIP

专业《执业药师之西药学专业一》资格考试题库，word格式可自由下载编辑，附完整答案！

2024年黑龙江省孙吴县《执业药师之西药学专业一》资格考试王牌题库附答案（B卷）

第I部分单选题（100题）

1.酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）。

A:脂溶性增大，刺激性增加?

B:脂溶性增大，易吸收?

C:脂溶性增大，不易通过生物膜?

D:脂溶性增大，易离子化?

答案：B

2.已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。

A:5.1μg／kg

B:14.6μ9／kg

C:22.2μg／kg

D:11.2μg／kg

答案：D

3.与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a=1）的药物是（）。

A:竞争性拮抗药

B:完全激动药

C:非竞争性拮抗药

D:部分激动药

答案：D

4.乳化剂，下列辅料在软膏中的作用是

A:十二烷基硫酸钠

B:白凡士林

C:甘油

D:单硬脂酸甘油酯

答案：A

5.药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律

A:体内药量随时间的变化

B:药物排泄随时间的变化

C:药物毒性随时间的变化

D:药物效应随时间的变化

答案：A

6.使脂溶性明显增加的是

A:羰基

B:羟基

C:烃基

D:氨基

答案：C

7.药物警戒不涉及的内容是

A:不合格药品?

B:药物的不良反应?

C:研究药物的药理活性?

D:药物滥用与错用?

答案：C

8.阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK

A:大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除

B:小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除

C:小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征

D:小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比

答案：A

9.他汀类药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是()。

A:并伐他汀

B:西立伐他汀

C:辛伐他汀

D:氟伐他汀

答案：B

10.属于糖皮质激素的平喘药是

A:异丙托溴铵

B:孟鲁斯特

C:丙酸氟替卡松

D:茶碱

答案：C

11.水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是

A:主动转运

B:易化扩散

C:简单扩散

D:滤过

答案：D

12.分光光度法常用的波长范围中，近红外光区

A:760～2500nm

B:200～400nm

C:400～760nm

D:2.5～25μm

答案：A

13.使碱性增加的是

A:羧基

B:羟基

C:氨基

D:羰基

答案：C

14.某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的

A:45295

B:45307

C:45299

D:45293

答案：A

15.这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征

A:按给药途径分类

B:按制法分类

C:按形态分类

D:按分散系统分类

答案：D

16.环孢素引起的药源性疾病（）

A:横纹肌溶解

B:急性肾衰竭

C:中毒性表皮坏死

D:心律失常

答案：B

17.（2018年真题）硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服起效迅速，导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。

A:给药时间因素

B:精神因素

C:给药途径因素

D:药物剂量因素

答案：C

18.处方中含有抗氧剂的注射剂是

A:苯妥英钠注射液

B:维生素C注射液

C:罗拉匹坦静脉注射乳剂

D:硫酸阿托品注射液

答案：B

19.（2019年真题）碘化钾在碘酊中作为（）。

A:防腐剂

B:潜溶剂

C:助溶剂

D:助悬剂

答案：C

20.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是

A:芳环羟基化

B:烯氧化

C:N-脱烷基化

D:硝基还原

答案：B

21.根据化学结构氯丙嗪属于

A:硫杂蒽类

B:苯二氮

C:丁酰苯类

D:吩噻嗪类

答案：D

22.《中国药典》中，收载阿司匹林含量测定的部分是

A:一部凡例

B:二部凡例

C:一部正文

D:二部正文

答案：D

23.氨苄西林产生变态反应的降解途径是

A:聚合

B:脱羧

C:氧化

D:异构化

答案：A

24.醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是

A:硝酸苯汞

B:蒸馏水

C:羧甲基纤维素钠

D:聚山梨酯80

答案：A

25.某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得