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2024年江苏省高邮市《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库【全国通用】

第I部分单选题（100题）

1.（2020年真题）关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是

A:起效快

B:适用于急症治疗

C:给药方便

D:无全身治疗作用

答案：D

2.（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

B:制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

C:苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

D:随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大

答案：D

3.水杨酸乳膏

A:加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用

B:加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失

C:本品为W/O型乳膏

D:应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色

答案：C

4.可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是

A:肌内注射

B:皮内注射

C:静脉注射

D:动脉内注射

答案：D

5.肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。

A:给药时间

B:药物的剂量

C:疗程

D:体型

答案：D

6.血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为

A:绝对生物利用度

B:相对生物利用度

C:脆碎度

D:波动度

答案：A

7.肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位，到达肺泡的粒径要求是

A:5～7μm?

B:1～2μm?

C:2～3μm?

D:3～5μm?

答案：C

8.因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是

A:肾上腺素

B:索他洛尔

C:多柔比星

D:普鲁卡因胺

答案：D

9.受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的

A:灵敏性

B:可逆性

C:饱和性

D:特异性

答案：C

10.《美国药典》的英文缩写为

A:ChP

B:USP

C:JP

D:BP

答案：B

11.羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

A:辛伐他汀

B:普伐他汀

C:氟伐他汀

D:阿托伐他汀

答案：C

12.下述变化分别属于肾上腺素颜色变红

A:异构化

B:聚合

C:氧化

D:水解

答案：C

13.（2020年真题）药品出厂放行的标准依据是

A:进口药品注册标准

B:企业药品标准

C:国家药品标准

D:国际药典

答案：B

14.在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为

A:稳定剂

B:助悬剂

C:润湿剂

D:反絮凝剂

答案：A

15.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为()

A:表观分布容积

B:生物利用度

C:肠-肝循环

D:生物半衰期

答案：D

16.（2017年真题）下列属于肝药酶诱导剂的是（）

A:红霉素

B:甲硝唑

C:西咪替丁

D:利福平

答案：D

17.治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是

A:植入剂

B:口服

C:皮下注射

D:肌内注射

答案：C

18.药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于15％被界定为

A:略有引湿性

B:极具引湿性

C:潮解

D:有引湿性

答案：B

19.多用作阴道栓剂基质的是

A:Poloxamer

B:半合成脂肪酸甘油酯

C:甘油明胶

D:可可豆脂

答案：C

20.鉴别盐酸麻黄碱时会出现()。

A:亚硒酸反应

B:褪色反应

C:甲醛-硫酸试液的反应

D:双缩脲反应

答案：D

21.下列哪个不符合盐酸美西律

A:其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键

B:治疗心律失常

C:和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值

D:其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全

答案：D

22.乙烯-醋酸乙烯共聚物为

A:骨架材料