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2024年江苏省海门市《执业药师之西药学专业一》考试题库（研优卷）

第I部分单选题（100题）

1.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是

A:烯氧化

B:芳环羟基化

C:硝基还原

D:N-脱烷基化

答案：D

2.肝素t1／2=0.83h，Css=0.3μg／ml，V=4.5L。恒速输注k0的值是

A:0.068mg／h

B:0.015mg／h

C:1.13mg／h

D:0.86mg／h

答案：C

3.（2019年真题）在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是（）。

A:《中国药典》二部凡例

B:《中国药典》二部正文

C:《中国药典》四部正文

D:《中国药典》四部通则

答案：D

4.制备维生素C注射液时，以下不属于增加药物稳定性机制的是

A:加亚硫酸氢钠

B:加入碳酸氢钠调节PH

C:通入二氧化碳

D:加入碳酸钠中和维生素

答案：D

5.药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的()

A:离子型

B:分子体积大

C:脂溶性大

D:熔点高药物

答案：C

6.决定药物是否与受体结合的指标是()

A:治疗指数

B:内在活性

C:亲和力

D:效价

答案：C

7.吗啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激动剂

A:乙酰化结合反应

B:甲基化结合反应

C:与葡萄糖醛酸的结合反应

D:与硫酸的结合反应

答案：C

8.（2020年真题）无明显肾毒性的药物是

A:青霉素

B:头孢噻吩

C:环孢素

D:庆大霉素

答案：A

9.部分激动药的特点是()

A:对受体亲和力强，内在活性强

B:对受体无亲和力，无内在活性

C:对受体亲和力强，内在活性弱

D:对受体亲和力强，无内在活性

答案：C

10.药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为

A:阈剂量

B:极量

C:常用量

D:效价强度

答案：D

11.药物分子中引入磺酸基的作用是

A:增加药物的水溶性，并增加解离度

B:可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C:增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D:明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

答案：A

12.体内吸收取决于溶解速率

A:卡马西平

B:雷尼替丁

C:普萘洛尔

D:呋塞米

答案：A

13.片剂的弹性复原及压力分布不均匀

A:黏冲

B:裂片

C:含量均匀度不符合要求

D:片重差异不合格

答案：B

14.药物副作用是指()。

A:药物蓄积过多引起的反应

B:过量药物引起的肝、肾功能障碍

C:在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应

D:极少数人对药物特别敏感产生的反应

答案：C

15.关于清除率的叙述，错误的是

A:清除率的表达式是Cl=kV

B:清除率的表达式是Cl=(dXE/dt)/C

C:清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数

D:清除率没有明确的生理学意义

答案：D

16.某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0．095h-1，则该药半衰期为

A:8.0h

B:5.5h

C:7.3h

D:4.Oh

答案：C

17.属于维生素D类的药物是

A:乳酸钙

B:阿法骨化醇

C:依替膦酸二钠

D:雷洛昔芬

答案：B

18.经皮吸收制剂的类型中不包括（）（）

A:凝胶膏剂

B:微贮库型

C:充填封闭型

D:骨架扩散型

答案：C

19.下列关于表面活性剂说法错误的是

A:表面活性剂与蛋白质可发生相互作用

B:表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤

C:表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大

D:一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服

答案：C

20.片剂的黏合剂是

A:羧甲淀粉钠

B:羟丙甲纤维素

C:硬脂酸钠

D:微粉硅胶

答案：B

21.（2015年真题）与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是（）

A:竞争性拮抗药

B:部分激动药

C:完全激动药

D:非竞争性拮抗药

答案：C

22.《中国药典))2010年版中，“项目与要求”收载于。

A:目录部分

B:正文部分

C:附录部分

D:凡例部分

答案：D

23.药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

A:整体家兔

B:麻醉猫

C:离体豚鼠回肠

D:鲎试剂

答案：D

24.填充剂为

A:淀粉

B:羧甲基淀粉钠

C:硬脂酸镁

D:淀粉浆

答案：A

25.（2018年真题）硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服起效迅速，导