2024年黑龙江省《执业药师之西药学专业一》资格考试题库（考点提分）.docxVIP

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2024年黑龙江省《执业药师之西药学专业一》资格考试题库（考点提分）

第I部分单选题（100题）

1.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）。

A:脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性

B:脂质体的药物包封率通常应在10%以下

C:药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性

D:脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定好，不易产生渗漏现象

答案：A

2.这种分类方法与Ⅰ临床使用密切结合

A:按分散系统分类

B:按给药途径分类

C:按形态分类

D:按制法分类

答案：B

3.以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量为

A:生物利用度

B:绝对生物利用度

C:静脉生物利用度

D:相对生物利用度

答案：D

4.吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。

A:5位硫原子

B:10位氮原子

C:2-氯吩噻嗪

D:侧链末端叔胺结构

答案：C

5.（2020年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是

A:普萘洛尔

B:艾司洛尔

C:噻吗洛尔

D:倍他洛尔

答案：D

6.阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有

A:酰亚胺键

B:环氧基

C:酯键

D:酰胺键

答案：C

7.某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h

A:20μg/ml

B:30μg/ml

C:15μg/ml

D:40μg/ml

答案：A

8.关于生物半衰期的说法错误的是

A:生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标

B:联合用药与单独用药相比，药物的t1/2不会发生改变

C:体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t1/2表示

D:对线性动力学特征的药物而言，t1/2是药物的特征参数

答案：B

9.（2016年真题）中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是：

A:原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比

B:制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C:制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

D:抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示

答案：D

10.关于用药与药物毒性，以下说法错误的是

A:药物的安全范围越小，越容易出现毒性作用

B:生物利用度高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用

C:药物的毒性与剂量大小无关

D:治疗量与中毒量接近的药物，更易出现毒性作用

答案：C

11.（2015年真题）滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应（）

A:交叉依赖性

B:精神依赖

C:身体依赖

D:药物耐受性

答案：C

12.甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少，属于

A:骨髓抑制

B:对红细胞的毒性

C:对白细胞的毒性

D:高铁血红蛋白血症

答案：C

13.下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是

A:甲氨蝶呤

B:培美曲塞

C:环磷酰胺

D:伊立替康

答案：B

14.有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是

A:栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜

B:融变时限的测定应在37℃±1℃进行

C:甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存

D:一般的栓剂应贮存于10℃以下

答案：D

15.能够影响生物膜通透性的制剂辅料是

A:表面活性剂

B:崩解剂

C:稀释剂

D:金属离子络合剂

答案：A

16.不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是

A:水解

B:氧化

C:卤化

D:还原

答案：C

17.药品不良反应监测的说法，错误的是

A:药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测

B:药物不良反应监测主要针对质量合格的药品

C:药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集分析和监测

D:药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容

答案：D

18.静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为

A:3.32

B:8

C:5

D:6.64

答案：D

19.世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。

A:药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用

B:在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷

C:在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系

D:发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应

答案：B

20.药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是

A:后遗效应