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2024年黑龙江省《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题附答案【预热题】

第I部分单选题（100题）

1.（2020年真题）关于药物制剂规格的说法，错误的是

A:阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g

B:药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量

C:葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g

D:注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位

答案：A

2.药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是

A:微乳

B:微囊

C:微球

D:包合物

答案：C

3.某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）

A:口服乳剂

B:胶囊剂

C:栓剂

D:口服缓释片剂

答案：C

4.常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等作用的是

A:范德华引力

B:共价键

C:离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D:氢键

答案：C

5.美国药典的缩写是

A:USP

B:ChP

C:BP

D:EP

答案：A

6.（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同

B:高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

C:高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

D:低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

答案：C

7.（2018年真题）属于水溶性高分子增稠材料的是（）

A:乙烯-醋酸乙烯共聚物

B:β-环糊精

C:明胶

D:羟米乙酯

答案：C

8.Cmax是指()

A:药物消除半衰期

B:药物消除速率常数

C:药物在体内的峰浓度

D:药物在体内的达峰时间

答案：C

9.含有薁磺酸钠的眼用膜剂中，聚乙烯醇的作用是

A:渗透压调节剂

B:成膜剂

C:保湿剂

D:pH调节剂

答案：B

10.在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是

A:洛莫司汀

B:盐酸阿糖胞苷

C:卡铂

D:环磷酰胺

答案：A

11.甲氨蝶呤用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）。

A:降压作用增强

B:巨幼红细胞症

C:抗凝作用下降

D:高钾血症

答案：B

12.制备注射剂时，等渗调节剂是

A:碳酸氢钠

B:氯化钠

C:枸橼酸钠

D:焦亚硫酸钠

答案：B

13.结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是

A:诺氟沙星

B:氧氟沙星

C:奥司他韦

D:磺胺嘧啶

答案：C

14.完全激动药的特点是()

A:对受体无亲和力，无内在活性

B:对受体亲和力强，无内在活性

C:对受体亲和力强，内在活性强

D:对受体亲和力强，内在活性弱

答案：C

15.下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（）

A:维生素B

B:氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

C:阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强

D:多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色

答案：B

16.在药品命名中，国际非专利的药品名称是

A:通用名

B:商品名

C:别名

D:化学名

答案：A

17.属于水溶性高分子增稠材料的是()。

A:羫苯乙酯

B:醋酸纤维素酞酸酯

C:明胶

D:β-环糊精

答案：C

18.栓剂中作基质

A:油醇

B:可可豆脂

C:亚硫酸氢钠

D:丙二醇

答案：B

19.孟鲁司特属于

A:M胆碱受体拮抗剂

B:白三烯受体拮抗剂

C:β2肾上腺素受体激动剂

D:糖皮质激素药

答案：B

20.关于药品有效期的说法，正确的是

A:有效期按照药物降解50％所需时间进行推算

B:有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定

C:有效期可用加速试验预测，用长期试验确定

D:根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1％