2024年黑龙江省《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题内部题库及参考答案（能力提升）.docxVIP

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2024年黑龙江省《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题内部题库及参考答案（能力提升）

第I部分单选题（100题）

1.分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病属于

A:按量-效关系分类

B:按给药剂量及用药方法分类

C:按病因学分类

D:按病理学分类

答案：D

2.铝箔为

A:骨架材料

B:压敏胶

C:控释膜材料

D:背衬材料

答案：D

3.（2017年真题）在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（）

A:维生素D3

B:阿法骨化醇

C:利塞膦酸钠

D:阿伦膦酸钠

答案：A

4.这种分类方法与临床使用密切结合

A:按形态分类

B:按给药途径分类

C:按制法分类

D:按分散系统分类

答案：B

5.维生素A转化为2，6-顺式维生素A下述变化分别属于

A:异构化

B:聚合

C:水解

D:氧化

答案：A

6.表观分布容积是指

A:体内药量与血药浓度的比值

B:机体的总体积

C:个体体液总量

D:个体血容量

答案：A

7.厄贝沙坦属于

A:血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

B:羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

C:磷酸二酯酶抑制剂

D:肾上腺素α

答案：A

8.药物代谢的主要器官是

A:肝脏

B:胆

C:肺

D:小肠

答案：A

9.用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔

A:溶蚀性骨架片

B:不溶性骨架片

C:亲水凝胶骨架片

D:渗透泵片

答案：D

10.β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为

A:拮抗作用

B:相加作用

C:增敏作用

D:互补作用

答案：B

11.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是

A:1位氮原子无取代

B:7位无取代

C:3位上有羧基和4位是羰基

D:5位的氨基

答案：C

12.以下有关颗粒剂的描述，错误的是

A:颗粒剂与散剂比，分散性、引湿性、团聚性、附着性减小

B:可溶型、泡腾型颗粒剂应放入口中用水送服

C:适合于老年人、婴幼儿用药

D:服用方便，可以制成不同的释药类型

答案：B

13.（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大

B:苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

C:苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

D:制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

答案：A

14.下列说法错误的是

A:非极性结构可导致药物的脂溶性增大，如羟基

B:适宜的亲脂性可以保障药物的吸收

C:足够的亲水性可以保证药物分子溶于水

D:烃基、卤素原子可以增加药物的脂溶性

答案：A

15.（2019年真题）关于药物效价强度的说法，错误的是（）

A:药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较

B:比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量

C:药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较

D:药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较

答案：A

16.关于糖浆剂的说法错误的是

A:糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

B:糖浆剂为高分子溶液

C:易被真菌和其他微生物污染

D:可作矫味剂、助悬剂

答案：B

17.药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

A:药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布

B:药物与血浆蛋白结合无饱和现象

C:药物与蛋白结合后不能跨膜转运

D:药物与血浆蛋白结合是可逆过程

答案：B

18.属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是

A:桂利嗪

B:尼莫地平

C:布桂嗪

D:维拉帕米

答案：D

19.经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为

A:抑制效应

B:诱导效应

C:肠肝循环

D:首过效应

答案：D

20.破裂，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A:微生物及光、热、空气等的作用

B:乳化剂失去乳化作用

C:ζ电位降低

D:分散相与连续相存在密度差

答案：B

21.假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应属于

A:变态反应

B:依赖性

C:毒性反应

D:特异质反应

答案：D