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2024年青海省化隆回族自治县《执业药师之西药学专业一》考试必背200题完整题库及参考答案（基础题）

第I部分单选题（100题）

1.制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为

A:HLB值为15~18

B:HLB值为3～6

C:HLB值为7～9

D:HLB值为8~16

答案：B

2.亚硝酸钠滴定法的指示剂

A:永停法

B:麝香草酚蓝

C:淀粉

D:结晶紫

答案：A

3.用作片剂的填充剂的是

A:水

B:交联聚维酮

C:聚维酮

D:乳糖

答案：D

4.肠溶包衣材料

A:Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B:羟丙甲纤维素

C:硅橡胶

D:离子交换树脂

答案：A

5.贮藏处温度不超过20℃是

A:常温

B:避光

C:阴凉处

D:冷处

答案：C

6.对映异构体之间，一个有抗震颤麻痹作用，一个会产生竞争性拮抗的作用是

A:雌三醇

B:氯胺酮

C:雌二醇

D:左旋多巴

答案：D

7.羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

A:阿托伐他汀

B:普伐他汀

C:辛伐他汀

D:洛伐他汀

答案：D

8.抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是

A:药物与非治疗部位靶标结合

B:药物结构中含有致心脏毒性的基团

C:药物抑制心肌钠离子通道

D:药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）

答案：D

9.粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是

A:肺

B:骨髓

C:肝、脾

D:脑

答案：B

10.下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是

A:蒸馏水和硬脂醇

B:蒸馏水和羟苯丙酯

C:丙二醇和羟苯丙酯

D:白凡士林和羟苯丙酯

答案：C

11.下列术语中不与红外分光光度法相关的是

A:特征区

B:自旋

C:特征峰

D:指纹区

答案：B

12.有关片剂质量检查的表述，不正确的是

A:≥0.30g的片重差异限度为±5.0％

B:分散片的崩解时限是3分钟

C:外观应色泽均匀、外观光洁

D:薄膜衣片的崩解时限是15分钟

答案：D

13.普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是()

A:个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下

B:普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

C:普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

D:琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢

答案：B

14.下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠

A:弱酸性药液

B:乙醇溶液

C:非水性药

D:碱性药液

答案：A

15.《英国药典》的英文缩写为

A:ChP

B:JP

C:USP

D:BP

答案：D

16.生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

A:渗透效率

B:胃排空速度

C:溶解速率

D:解离度

答案：C

17.肝素t1／2=0.83h，Css=0.3μg／ml，V=4.5L。恒速输注k0的值是

A:0.015mg／h

B:0.068mg／h

C:1.13mg／h

D:0.86mg／h

答案：C

18.属于肠溶性高分子缓释材料的是()。

A:醋酸纤维素酞酸酯

B:明胶

C:羫苯乙酯

D:β-环糊精

答案：A

19.甲氧苄啶的作用机制为

A:掺入DNA的合成

B:抗代谢作用

C:抑制二氢叶酸合成酶

D:抑制二氢叶酸还原酶

答案：D

20.常用作乳膏剂的乳化剂的是

A:可可豆脂

B:十二烷基硫酸钠

C:羊毛脂

D:卡波普

答案：B

21.丙酸睾酮的红外吸收光谱1615cm-1

A:烷基的VC－H

B:羰基的VC＝O

C:羟基的VO－H

D:烯的VC＝

答案：D

22.（2015年真题）与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a1）的药物是（）

A:非竞争性拮抗药

B:竞争性拮抗药

C:部分激动药

D:完全激动药

答案：C

23.蛋白结合的叙述正确的是

A:蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

B:药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障

C:蛋白