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2024年云南省凤庆县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题大全含答案（培优）

第I部分单选题（100题）

1.属于麻醉药品的是

A:可待因

B:可的松

C:新斯的明

D:阿托品

答案：A

2.甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是

A:烷烃氧化

B:硝基还原

C:芳环羟基化

D:O-脱烷基化

答案：A

3.不属于锥体外系反应的表现是

A:坐立不安

B:运动障碍

C:震颤

D:头晕

答案：D

4.沙丁胺醇

A:糖皮质激素药

B:白三烯受体拮抗剂

C:磷酸二酯酶抑制剂

D:β2肾上腺素受体激动剂

答案：D

5.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

B:随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加

C:苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

D:苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

答案：B

6.消除速率常数的单位是

A:L／h

B:h-1

C:h

D:μg·h／ml

答案：B

7.熔点

A:液体药物的物理性质

B:用对照品代替样品同法操作

C:不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

D:用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

答案：D

8.制剂中药物进入血液循环的程度和速度是

A:药物动力学

B:单室模型药物

C:肠-肝循环

D:生物利用度

答案：D

9.具二酮孕甾烷的药物是

A:尼尔雌醇

B:氢化可的松

C:苯丙酸诺龙

D:黄体酮

答案：D

10.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度

A:丙氧酚

B:丙胺卡因

C:普罗帕酮

D:氯苯那敏

答案：C

11.欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是

A:多次静脉注射给药

B:单次静脉注射给药

C:单次口服给药

D:首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注

答案：D

12.含有乙内酰脲结构，具有饱和代谢动力学特点的药物是

A:苯巴比妥

B:苯妥英钠

C:卡马西平

D:加巴喷丁

答案：B

13.清洗阴道、尿道的液体制剂为

A:灌洗剂

B:涂剂

C:泻下灌肠剂

D:含药灌肠剂

答案：A

14.苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英，代谢特点是

A:本身有活性，代谢物活性降低

B:本身无活性，代谢后产生活性

C:本身有活性，代谢后失活

D:本身有活性，代谢物活性增强

答案：C

15.药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

A:离体豚鼠回肠

B:整体家兔

C:麻醉猫

D:鲎试剂

答案：D

16.与药物在体内分布的无关的因素是

A:肾脏功能

B:血脑屏障

C:药物的理化性质

D:组织器官血流量

答案：A

17.薄膜包衣片的崩解时限是()

A:5min

B:30min

C:15min

D:3min

答案：B

18.（2016年真题）大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是

A:盲肠

B:结肠

C:胃

D:小肠

答案：D

19.压片力过大，可能造成

A:裂片

B:崩解迟缓

C:黏冲

D:松片

答案：B

20.氨基糖苷类抗生素的肾毒性强弱比较，正确的是

A:妥布霉素卡那霉素庆大霉素

B:妥布霉素庆大霉素卡那霉素

C:庆大霉素妥布霉素卡那霉素

D:庆大霉素卡那霉素妥布霉素

答案：C

21.多用作阴道栓剂基质的是

A:半合成脂肪酸甘油酯

B:可可豆脂

C:Poloxamer

D:甘油明胶

答案：D

22.制备注射剂时，等渗调节剂是

A:氯化钠

B:碳酸氢钠

C:枸橼酸钠

D:焦亚硫酸钠

答案：A

23.可防止药物在胃肠道中失活，或对胃有刺激性的药物易制成的颗粒剂是

A:肠溶颗粒

B:泡腾颗粒

C:缓释颗粒

D:混悬颗粒

答案：A

24.维拉帕米的特点是

A:不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应

B:具有芳烷基胺结构

C:二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管

D:含有苯并硫氮杂

答案：B

25.痤疮涂膜剂

A:是一种可涂布成膜的外用液体制剂

B:使用方便

C:处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成

D:制备工艺简单，无需特殊机械设备

答案：C

26.完全激动药

A:亲和力及