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2024年河南省禹州市《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题内部题库带答案

第I部分单选题（100题）

1.碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

A:氢键

B:共价键

C:离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D:范德华引力

答案：A

2.常用LD50与ED50的比值表示药物的安全性，其值越大越安全，但有时欠合理，没有考虑到药物最大效应时的毒性，属于

A:效价强度

B:治疗指数

C:半数致死量

D:效能

答案：B

3.又称生理依赖性

A:药物滥用

B:身体依赖性

C:精神依赖性

D:交叉依赖性

答案：B

4.在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是()

A:渗漏率

B:载药量

C:磷脂氧化指数

D:释放度

答案：B

5.A型药品不良反应的特点有

A:发病机制为先天性代谢异常

B:发生率较低

C:多发生在长期用药后

D:容易预测

答案：D

6.烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是

A:范德华引力

B:离子-偶极和偶极-偶极相互作用

C:共价键

D:氢键

答案：C

7.非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为

A:药物耐受性

B:身体依赖性

C:精神依赖性

D:生理依赖性

答案：D

8.当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是

A:尼群地平

B:尼莫地平

C:硝苯地平

D:氨氯地平

答案：D

9.服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等宿醉现象，该不良反应是

A:副作用

B:后遗效应

C:过敏反应

D:首剂效应

答案：B

10.渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂

A:PVP

B:乙醇

C:氯化钠

D:醋酸纤维素

答案：C

11.下列不属于片剂黏合剂的是

A:MC

B:CMC-Na

C:CMS-Na

D:HP

答案：C

12.经皮给药制剂的背衬层是指

A:由无刺激性和过敏性的黏合剂组成

B:治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放

C:是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解

D:多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分

答案：C

13.某胶囊剂的平均装量为0.1g，它的装量差异限度为

A:±7.5%

B:±6%

C:±10%

D:±15%

答案：C

14.（2017年真题）在气雾剂中不要使用的附加剂是（）

A:抗氧剂

B:润滑剂

C:遮光剂

D:抛射剂

答案：C

15.与洛伐他汀叙述不符的是

A:为HMG-CoA还原酶抑制剂

B:结构中有多个手性碳原子，有旋光性

C:易溶于水，不溶于氯仿和丙酮

D:对酸碱不稳定，易发生水解

答案：C

16.下列叙述中与H2受体阻断药不符的是

A:连接基团为四原子链，可以含S或O原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度.化合物活性增强

B:环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等

C:碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需

D:在生理pH条件下，可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”，通过氢键与受体结合

答案：A

17.（2015年真题）易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）

A:舌下给药

B:直肠给药

C:经皮给药

D:呼吸道给药

答案：D

18.关于非线性药物动力学的正确表述是

A:血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比

B:血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比

C:生物半衰期与血药浓度无关，是常数

D:在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长

答案：C

19.在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是

A:聚山梨酯80

B:羧甲基纤维素钠

C:硫柳汞

D:氯化钠

答案：D

20.某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知2．718-0.693=0．5)体内血药浓度是多少

A:30μg／ml

B:20μg／ml

C:15μg／ml

D:40μg／ml

答案：B

21.易引起肾血管损害的常见药物是

A:环孢素

B:非甾体类抗炎药

C:磺胺类

D:氨基糖苷类

答案：A

22.给药剂量大，尤其适用于多肽和蛋白质类药物的是

A:供雾化器用的液体制剂

B:可转变成蒸汽的制剂

C:吸入气雾剂

D:吸入粉雾剂

答案：D

23.手性药物有不同的对应异构体，不同的异