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2024年江苏省建邺区《执业药师之西药学专业一》考试真题新版.docxVIP

2024年江苏省建邺区《执业药师之西药学专业一》考试真题新版.docx

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2024年江苏省建邺区《执业药师之西药学专业一》考试真题新版

第I部分单选题(100题)

1.临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的,冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用,下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方:

A:水解反应引起

B:pH变化引起

C:溶解度改变引起

D:复分解反应引起

答案:C

2.某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg/ml)?h。

A:8h-1

B:1h-1

C:0.1h-1

D:0.01h-1

答案:C

3.关于外用制剂临床适应证的说法,错误的是

A:冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗

B:氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗

C:水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗

D:吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗

答案:A

4.关于注射剂特点的说法,错误的是

A:剂量准

B:使用方便

C:药效迅速

D:作用可靠

答案:B

5.制备普通脂质体的材料是

A:明胶与阿拉伯胶

B:聚乙二醇

C:磷脂与胆固醇

D:西黄蓍胶

答案:C

6.在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是

A:乙酰半胱氨酸

B:右美沙芬

C:可待因

D:溴己新

答案:D

7.关于分布的说法错误的有

A:淋巴循环使药物避免肝脏首过效应

B:药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运

C:血液循环好、血流量大的器官与组织,药物分布快

D:血脑屏障不利于药物向脑组织转运

答案:B

8.对受体亲和力高、结合牢固,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。

A:非竞争性拮抗药

B:部分激动药

C:反向激动药

D:竞争性拮抗药

答案:A

9.不属于脂质体作用特点的是

A:具有缓释作用,可延长药物作用时间

B:可降低药物毒性,适宜毒性较大的抗肿瘤药物

C:药物相容性差,只适宜脂溶性药物

D:具有靶向性和淋巴定向性

答案:C

10.经皮给药制剂的胶黏膜是指

A:多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜,具有一定的渗透性,利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率,是经皮给药制剂的关键部分

B:由无刺激性和过敏性的黏合剂组成

C:治疗的药物被溶解在一定的溶液中,制成过饱和混悬液存放在这层膜内,药物能透过这层膜慢慢地向外释放

D:是由不易渗透的铝塑合膜制成,可防止药物流失和潮解

答案:B

11.对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a1)的药物属于()。

A:部分激动药

B:非竞争性拮抗药

C:反向激动药

D:竞争性拮抗药

答案:A

12.平均滞留时间是()

A:Cmax

B:t1/2

C:MRT

D:AUC

答案:C

13.(2015年真题)关于眼用制剂的说法,错误的是()

A:滴眼液应与泪液等渗

B:增大滴眼液的黏度,有利于提高药效

C:用于手术后的眼用制剂必须保证无菌,应加入适量抑菌剂

D:混悬性滴眼液用前需充分混匀

答案:C

14.控制颗粒的大小,其缓控释制剂释药所利用的原理是

A:溶出原理?

B:溶蚀与扩散相结合原理?

C:渗透泵原理?

D:扩散原理?

答案:A

15.产生下列问题的原因是物料中细粉太多,压缩时空气不能及时排出()

A:含量不均匀

B:松片

C:崩解迟缓

D:裂片

答案:D

16.在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是

A:阿仑膦酸钠

B:维生素D3

C:骨化三醇

D:阿法骨化醇

答案:B

17.渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是

A:醋酸纤维素

B:氯化钠

C:乙醇

D:聚维酮

答案:A

18.元胡止痛滴丸的处方中作为冷凝剂的是

A:白芷

B:PEG6000

C:二甲基硅油

D:醋延胡索

答案:C

19.均属于药物制剂物理稳定性变化的是

A:乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变

B:药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变

C:药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块

D:药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变

答案:A

20.抗生素的滥用无处不在,基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时,医生大多会采用抗生素治疗。

A:由于含有氨基和其他碱性基团,这类抗生素都成碱性,通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐

B:此类抗生素含多个羟基,为极性化合物,水溶性较高,脂溶性较低,口服给药时吸收

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