2024年河南省濮阳县《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题真题题库（黄金题型）.docxVIP

专业《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库，word格式可自由下载编辑，附完整答案！

2024年河南省濮阳县《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题真题题库（黄金题型）

第I部分单选题（100题）

1.药物代谢的主要部位是()

A:胃

B:肾脏

C:肝脏

D:小肠

答案：C

2.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）

A:崩解剂

B:稀释剂

C:络合剂

D:表面活性剂

答案：A

3.鱼肝油乳属于

A:溶胶剂

B:乳剂

C:高分子溶液剂

D:低分子溶液剂

答案：B

4.静脉注射某药，Xo=60mg，初始血药浓度为10μg／ml，则表观分布容积V为

A:4L

B:6L

C:2L

D:15L

答案：B

5.（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。

A:蒸馏水

B:羧甲基纤维素

C:硝酸苯汞

D:聚山梨酯80

答案：C

6.一阶矩

A:VRT

B:MRT

C:MAT

D:AUMC

答案：B

7.具有氨基酸结构的祛痰药为

A:可待因

B:右美沙芬

C:溴己新

D:羧甲司坦

答案：D

8.混合不均匀或可溶性成分的迁移

A:含量均匀度不符合要求

B:裂片

C:片重差异不合格

D:黏冲

答案：A

9.与哌替啶的化学结构不相符的是

A:4-哌啶甲酸乙酯

B:1-甲基哌啶

C:4-苯基哌啶

D:4-哌啶甲酸甲酯

答案：D

10.含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状释出的制剂是

A:膜剂

B:气雾剂

C:喷雾剂

D:涂膜剂

答案：C

11.吸人气雾剂的给药部位是

A:肝脏

B:胆

C:肺

D:小肠

答案：C

12.药物经过6.64个半衰期，从体内消除的百分数为

A:0.9922

B:0.9

C:0.9375

D:0.99

答案：D

13.为增加制剂的稳定性，易氧化的氯丙嗪易制成

A:包衣

B:直接压片

C:制成固体剂型

D:制成微囊

答案：A

14.临床前药理毒理学研究不包括

A:主要药效学研究

B:药动学研究

C:多中心临床试验

D:一般药理学研究

答案：C

15.生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于

A:解离度

B:胃排空速度

C:溶解速率

D:渗透效率

答案：D

16.地西泮注射液与5％葡萄糖、0.9％氯化钠或0.167mol／L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于

A:pH的改变

B:溶剂组成改变

C:盐析作用

D:直接反应

答案：B

17.（2015年真题）关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）

A:汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性

B:皮肤给药只能发挥局部治疗作用

C:真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收

D:药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

答案：B

18.关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是()。

A:药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质量合格的药品

B:药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价

C:药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价

D:不良反应监测的重点是药物滥用和误用

答案：C

19.盐酸普鲁卡因

A:氢氧化钠滴定液

B:亚硝酸钠滴定液

C:高氯酸滴定液

D:硫酸铈滴定液

答案：B

20.体内吸收取决于溶解速率

A:卡马西平

B:普萘洛尔

C:呋塞米

D:雷尼替丁

答案：A

21.固体分散体的特点不包括

A:采用水溶性载体材料可达到缓释作用

B:可使液态药物固体化

C:可延缓药物的水解和氧化

D:可掩盖药物的不良气味和刺激性

答案：A

22.维生素D

A:肾脏

B:脾脏

C:肝脏

D:肺

答案：A

23.作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是

A:紫杉醇

B:依托泊苷

C:来曲唑

D:伊立替康

答案：D

24.制剂中药物进入血液循环的程度和速度是

A:肠-肝循环

B:药物动力学

C:单室模型药物

D:生物利用度

答案：D

25.（2020年真题）属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是

A:CYP1A2

B:CYP2A6

C:CYP3A4

D:CYP2D6

答案：C

26.下列有关生物利用度的描述正确的是

A:无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

B:药物微分化后都能增加生物利用度

C:药物脂溶性越大，生物