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2024年山西省长子县《执业药师之西药学专业一》资格考试题库大全带答案（必威体育精装版）

第I部分单选题（100题）

1.药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂

A:膜剂

B:喷雾剂

C:涂膜剂

D:气雾剂

答案：D

2.通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是

A:多潘立酮

B:甲氧氯普胺

C:莫沙必利

D:伊托必利

答案：D

3.仅有解热、镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿作用的药物是

A:萘普生

B:对乙酰氨基酚

C:芬布芬

D:阿司匹林

答案：B

4.单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是

A:X

B:V

C:F

D:Cl

答案：C

5.服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是

A:过敏反应

B:后遗效应

C:副作用

D:首剂效应

答案：B

6.儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于何种因素()

A:药物因素

B:性别

C:给药方法

D:年龄

答案：D

7.为人体安全性评价，一般选20～30例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为

A:Ⅳ期临床研究

B:Ⅲ期临床研究

C:Ⅱ期临床研究

D:Ⅰ期临床研究

答案：D

8.关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择油相

A:普朗尼克F-68

B:动物油

C:植物油

D:油酸钠

答案：C

9.阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK

A:小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除

B:小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征

C:大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除

D:小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比

答案：C

10.甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最小的是

A:丙药

B:甲药

C:丁药

D:乙药

答案：C

11.关于药物的治疗作用，正确的是

A:主要指可消除致病因子的作用

B:符合用药目的的作用

C:补充治疗不能纠正的病因

D:与用药目的无关的作用

答案：B

12.配体与受体复合后形成的复合物可以解离，也可以被另一种特异性配体所置换，称为

A:饱和性

B:可逆性

C:灵敏性

D:特异性

答案：B

13.吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。

A:氯氮平

B:氯普噻吨

C:氯噻平

D:洛沙平

答案：B

14.根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅰ类高水溶性、高渗透性的药物是

A:卡马西平

B:硝苯地平

C:普萘洛尔

D:雷尼替丁

答案：C

15.属于麻醉药品的是

A:阿托品

B:新斯的明

C:可的松

D:可待因

答案：D

16.《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是

A:普通片

B:薄膜衣片

C:泡腾片

D:分散片

答案：C

17.关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是

A:可以增加药物分子的亲脂性

B:可以增加药物分子的水溶性

C:可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力

D:可以增加药物分子的解离度

答案：A

18.药物测量紫外分光光度的范围是（）

A:200nm

B:200-400nm

C:760-2500nm

D:400-760nm

答案：B

19.制备稳定的混悬剂，需控制ζ电位的最适宜范围是

A:20～25mV

B:10～20mV

C:30～40mV

D:25～35mV

答案：A

20.下列不属于注射剂溶剂的是

A:注射用水

B:乙酸乙酯

C:PEG

D:乙醇

答案：B

21.辛伐他汀口腔崩解片处方中起崩解剂作用的是（）

A:2，6-二叔丁基对甲酚

B:微晶纤维素

C:直接压片用乳糖

D:交联聚维酮

答案：D

22.黏度适当增大有利于提高药物的疗效

A:片剂

B:滴眼液

C:输液

D:口服液

答案：B

23.栓剂的常用基质是

A:甘油明胶

B:硅酮

C:聚乙二醇

D:硬脂酸钠

答案：A

24.抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是

A:昂丹司琼

B:顺铂

C:紫杉醇

D:吉非替尼

答案：D

25.（2016年真题）药物从给药部位进入体循环的过程是（）

A:药物的代谢

B:药物的排泄

C:药物的分布

D:药物的吸收

答案：D

26.某药物的生物半衰期是6．93h