2023-2024年河北省永年县《执业药师之西药学专业一》考试题库含答案（轻巧夺冠）.docxVIP

专业《执业药师之西药学专业一》考试题库，word格式可自由下载编辑，附完整答案！

2023-2024年河北省永年县《执业药师之西药学专业一》考试题库含答案（轻巧夺冠）

第I部分单选题（100题）

1.（2019年真题）与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是（）

A:副作用

B:首剂效应

C:特异质反应

D:后遗效应

答案：C

2.根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是

A:给药剂量过大

B:药物效能较高

C:药物选择性较低

D:药物效价较高

答案：A

3.不超过20℃是指

A:阴凉处

B:密闭

C:密封

D:避光

答案：A

4.含有酚羟基、醇羟基的吗啡，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是

A:与硫酸的结合反应

B:与谷胱甘肽的结合反应

C:与葡萄糖醛酸的结合反应

D:甲基化结合反应

答案：C

5.能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是

A:米格列奈

B:吡格列酮

C:格列美脲

D:盐酸二甲双胍

答案：A

6.当参比制剂是静脉注射剂时，试验制剂与参比制剂AUC的比值代表()

A:生物等效性

B:肠-肝循环

C:绝对生物利用度

D:相对生物利用度

答案：C

7.分子中有三氮唑基团，被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是

A:艾司佐匹克隆

B:三唑仑

C:地西泮

D:氯丙嗪

答案：B

8.左炔诺孕酮属于

A:蛋白同化激素类药物

B:雌激素类药物

C:糖皮质激素类药物

D:孕激素类药物

答案：D

9.（2018年真题）《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是（）

A:泡腾片

B:普通片

C:含片

D:肠溶片

答案：A

10.以下不属于微球合成聚合物类的载体材料是

A:聚丙交酯已交酯

B:聚己内酯

C:聚乳酸

D:壳聚糖

答案：D

11.青霉素G钾制成粉针剂的目的是()

A:降低离子强度使药物稳定

B:防止药物水解

C:降低介电常数使注射液稳定

D:防止药物氧化

答案：B

12.（2018年真题）适用于各类高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是（）

A:可乐定

B:氯沙坦

C:硝苯地平

D:卡托普利

答案：C

13.受体部分激动药

A:有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

B:具有一定亲和力但内在活性弱

C:与亲和力和内在活性无关

D:亲和力及内在活性都强

答案：B

14.静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V为

A:4ml

B:30L

C:20L

D:4L

答案：D

15.有关缓、控释制剂的特点不正确的是

A:避免峰谷现象

B:适用于半衰期很长的药物(t1／224h)

C:减少用药总剂量

D:减少给药次数

答案：B

16.下列具有法律效力的技术文件是

A:检验报告书

B:检验记录

C:出厂检验报告

D:检验卡

答案：A

17.以下滴定方法使用的指示剂是铈量法

A:邻二氮菲

B:酚酞

C:亚硝酸钠

D:淀粉

答案：A

18.关于药物氧化降解反应表述正确的是

A:维生素C的氧化降解反应与pH无关

B:含有酚羟基的药物极易氧化

C:药物的氧化反应与光线无关

D:金属离子不可催化氧化反应

答案：B

19.含片的崩解时间

A:60min

B:30min

C:15min

D:20min

答案：B

20.泼尼松龙属于

A:蛋白同化激素类药物

B:雌激素类药物

C:糖皮质激素类药物

D:孕激素类药物

答案：C

21.肾小管中，弱酸在酸性尿液中是

A:解离多，重吸收少，排泄快

B:解离少，重吸收多，排泄慢

C:解离少，重吸收少，排泄快

D:解离多，重吸收少，排泄慢

答案：B

22.阿米卡星结构有含有手性碳的α-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是

A:D-(+)型

B:L-(+)型

C:DL(±)型

D:L-(-)型

答案：D

23.保湿剂，下列辅料在软膏中的作用是

A:十二烷基硫酸钠

B:甘油

C:单硬脂酸甘油酯

D:白凡士林

答案：B

24.《中国药典》中，收载阿司匹林含量测定的部分是

A:一部正文

B:一部凡例

C:二部凡例

D:二部正文

答案：D

25.阿昔洛韦

A:鸟嘌呤环

B:甾体

C:吩噻嗪环

D:二氢呲啶环

答案：A

26.以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是

A:多西他赛

B:替尼泊苷

C:盐酸拓扑替康

D:氟尿嘧啶

答案：C

27.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著