2024年河南省南召县《执业药师之西药学专业一》考试王牌题库【模拟题】.docxVIP

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2024年河南省南召县《执业药师之西药学专业一》考试王牌题库【模拟题】

第I部分单选题（100题）

1.评价药物作用强弱的指标是()

A:内在活性

B:亲和力

C:效价

D:治疗指数

答案：C

2.关于药物的脂水分配系数错误的是

A:评价亲水性或亲脂性的标准

B:药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比

C:非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替

D:CW为药物在水中的浓度

答案：B

3.作助悬剂使用

A:羟苯酯类

B:丙二醇

C:吐温80

D:西黄蓍胶

答案：D

4.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

A:低敏性

B:耐受性

C:戒断综合征

D:耐药性

答案：C

5.结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是

A:西咪替丁

B:法莫替丁

C:罗沙替丁

D:雷尼替丁

答案：C

6.注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（）。

A:美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具有高稳定作用

B:美洛西林为自杀性β-内酰胺酶抑制剂

C:舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强

D:舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

答案：D

7.关于微囊技术的说法错误的是（）（）

A:PLA是生物可降解的高分子囊材

B:利用缓、控释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放

C:将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物的降解

D:油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊

答案：D

8.常见引起甲状腺毒性作用的药物是

A:氯丙嗪

B:胺碘酮

C:四氧嘧啶

D:糖皮质激素

答案：B

9.关于输液叙述不正确的是

A:输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意

B:输液中不得添加任何抑菌剂

C:渗透压可为等渗或低渗

D:输液中的可见异物可引起过敏反应

答案：C

10.非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是()

A:平皿法

B:色谱法

C:碘量法

D:铈量法

答案：A

11.儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强的镇静作用，该现象称为

A:药物选择性

B:高敏性

C:耐受性

D:依赖性

答案：B

12.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90％。需要的滴注给药时间是

A:1.12个半衰期

B:4.46个半衰期

C:2.24个半衰期

D:3.32个半衰期

答案：D

13.药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有

A:体内循环与血管通透性

B:药物与组织亲和力

C:给药途径和剂型

D:药物的理化性质

答案：C

14.属于非离子型的表面活性剂是

A:聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物

B:卵磷脂

C:十二烷基苯磺酸钠

D:月桂醇硫酸钠

答案：A

15.某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0．095h-1，则该药半衰期为

A:5.5h

B:4.Oh

C:8.0h

D:7.3h

答案：D

16.青霉素过敏性试验的给药途径是（）。

A:皮内注射

B:静脉注射

C:皮下注射

D:肌内注射

答案：A

17.关于注射剂特点的说法，错误的是

A:使用方便

B:作用可靠

C:药效迅速

D:剂量准

答案：A

18.可作为片剂润滑剂的是

A:乙基纤维素

B:硬脂酸镁

C:羧甲基淀粉钠

D:羧甲基纤维素钠

答案：B

19.属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是

A:葡萄糖

B:阿卡波糖

C:吡格列酮

D:格列吡嗪

答案：B

20.（2019年真题）与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是（）

A:特异质反应

B:副作用

C:后遗效应

D:首剂效应

答案：A

21.下列不属于非共价键键合类型的是

A:美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替啶相似的空间构象

B:去甲肾上腺素与受体结合

C:氯贝胆碱与M胆碱受体结合

D:烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合

答案：D

22.药物在体内转化或代谢的过程是

A:药物的排泄

B:药物的生物转化

C:药物的分布

D:药物的吸收

答案：B

23.属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是

A:硝苯地平

B:美西律