2024年河南省临颍县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题完整题库带答案解析.docxVIP

专业《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库，word格式可自由下载编辑，附完整答案！

2024年河南省临颍县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题完整题库带答案解析

第I部分单选题（100题）

1.对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。

A:非竞争性拮抗药

B:部分激动药

C:竞争性拮抗药

D:反向激动药

答案：A

2.氢化可的松常用的助溶剂是

A:蛋氨酸

B:乌拉坦

C:精氨酸

D:二乙胺

答案：D

3.含有α-羟基苯乙酸酯结构、作用快、持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是()。

A:异丙托溴铵(

B:氢溴酸后马托品(

C:氢溴酸东莨菪碱(

D:硫酸阿托品(

答案：B

4.在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是()

A:吐温80

B:蜂蜡

C:丙二醇

D:HFA-227

答案：A

5.属于糖皮质激素类平喘药的是()

A:孟鲁司特

B:噻托溴铵

C:茶碱

D:布地奈德

答案：D

6.可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是

A:去甲肾上腺素

B:华法林

C:阿司匹林

D:异丙肾上腺素

答案：C

7.下列关于溶胶的错误叙述是

A:溶胶具有双电层结构

B:加入电解质可使溶胶发生聚沉

C:溶胶属于动力学稳定体系

D:ζ电位越小，溶胶越稳定

答案：D

8.对乙酰氨基酚口服液

A:助溶剂

B:稳定剂

C:芳香剂

D:矫味剂

答案：D

9.溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是

A:苯环羟基化的溴己新代谢产物

B:N上去甲基的代谢产物

C:N上去甲基，环已基4-位羟基化的代谢产物

D:氨基乙酰化的代谢产物

答案：C

10.观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于

A:临床前药动学研究

B:临床前一般药理学研究

C:临床前药效学研究

D:0期临床研究

答案：B

11.利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为

A:免疫脂质体

B:长循环脂质体

C:前体脂质体

D:热敏脂质体

答案：D

12.关于芳香水剂的叙述错误的是

A:芳香水剂可作为矫味剂、矫臭剂和分散剂使用

B:芳香挥发性药物多数为挥发油

C:芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液

D:芳香水剂宜大量配制和久贮

答案：D

13.药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是

A:分子极性大的药物

B:脂溶性大的药物

C:离子型的药物

D:熔点高的药物

答案：B

14.碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

A:共价键

B:离子一偶极和偶极一偶极相互作用

C:范德华引力

D:氢键

答案：D

15.常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是

A:薄层色谱法

B:红外分光光度法

C:高效液相色谱法

D:化学鉴别法

答案：C

16.最常用的药物动力学模型是

A:非线性药物动力学模型

B:药动-药效结合模型

C:统计矩模型

D:房室模型

答案：D

17.以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是

A:植入片

B:糖衣片

C:薄膜衣片

D:泡腾片

答案：D

18.（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作背衬层材料的是（）

A:乙烯-醋酸乙烯共聚物

B:聚苯乙烯

C:微晶纤维素

D:硅橡胶

答案：B

19.（2020年真题）定量鼻用气雾剂应检查的是

A:装量差异

B:微细粒子剂量

C:递送均一性

D:黏附力

答案：C

20.人体肠道pH值约4.8～8.2，当肠道pH为7.8时，最容易在肠道被吸收的药物是

A:苯巴比妥（弱酸pKa7.4）

B:奎宁（弱碱pKa8.5）

C:地西泮（弱碱pKa3.4）

D:麻黄碱（弱碱pKa9.6）

答案：C

21.（2019年真题）受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是（）

A:选择性

B:可逆性

C:特异性

D:饱和性

答案：B

22.用于长循环脂质体表面修饰的材料是

A:聚乙二醇

B:明胶与阿拉伯胶

C:磷脂与胆固醇

D:西黄蓍胶

答案：A

23.胃蛋白酶合剂属于

A:乳剂

B:低分子溶液剂

C:高分子溶液剂

D:溶胶剂

答案：C

24.LD

A:内在活性

B:半数致死量

C:安全范围

D:治疗指数

答案：B

25.渗透泵型控释制剂的促渗聚合物是

A:氯化钠

B:聚维酮

C:乙醇

D:醋酸纤维素

答案：B

26.（2018年真题）某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为（）

A:12h

B:6.9