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4.OR及可信区间组别暴露非暴露例数病例组abn1非病例组cdn2odds0=p0/(1-p0)=04odds0是对照组暴露率p0和非暴露率1-p0的比值,即03odds1=p1/(1-p1)=02odds1是病例组暴露率p1和非暴露率1-p1的比值,即01以上两个比值之比即为比值比(oddsratio,OR),又称机会比、优势比等,公式为:01OR=02010203当所研究疾病的发病率较低时,即a和c均较小时,OR近似于RR,故在回顾性研究中可用OR估计RR;由于前瞻性研究中,OR的可信区间与RR的可信区间很相近,且OR的计算更为简便,因此,常用OR可信区间的计算来代替RR的可信区间的计算。OR值的解释与RR相同。OR的可信区间同样需要采用自然对数计算,其In(OR)的标准误SE(InOR)按下式计算:In(OR)的可信区间为:OR的可信区间为:01例如:前述阿斯匹林治疗心肌梗死的效果估计其OR的95%可信区间。02In(OR)=In(0.409)=-0.894OR的95%可信区间为:01=exp(-0.894±1.96×0.347)=(0.207,0.807)该例OR的95%可信区间为0.207~0.807,可认为阿斯匹林治疗心肌梗死有效。02RRR及可信区间RRR为相对危险度减少率(relativeriskreduction),其计算公式为:RRR=∣CER-EER∣/CER=1-RRRRR的可信区间可由1-RR计算得到。如前例RR=0.48,其95%的可信区间为0.272~0.846,其RRR=1-0.48=0.52,RRR的95%可信区间为0.154~0.728。1RRR反映了某试验因素使某结果的发生率增加或减少的相对量,但是,该指标无法衡量发生率增减的绝对量。2如:试验人群中某病的发生率EER=39%,而对照组人群的发生率CER=50%,3RRR=(CER-EER)/CER=(50%-39%)/50%=22%4但是,若在另一研究中,试验组的疾病发生率为0.39/10万,对照组的疾病发生率为0.50/10万,其RRR仍为22%。RRIRRI,相对危险度增加率(relativeriskincrease,RRI),试验组中某不利结果的发生率为EERb,对照组某不利结果的发生率为CERb,RRI可按下式计算:该指标可反映采用试验因素处理后,患者的不利结果增加的百分比。RBI,相对获益增加率(relativebenefitincrease,RBI),试验组中某有益结果的发生率为EERg,对照组某有益结果的发生率为CERg,RBI可按下式计算:该指标可反映采用试验因素处理后,患者的有益结果增加的百分比。127.RBI.ARR及可信区间01绝对危险度减少率(absoluteriskreduction,ARR),其计算公式为:02ARR=∣CER-EER∣03ARR的可信区间为:04ARR的标准误:ARR的可信区间:循证医学中常用的统计指标一、概述数据资料可分为数值资料(计量)和分类资料(计数和等级)两大类。统计指标因而也分为数值资料与分类资料指标两类。统计指标可用于描述性的统计分析,也是反映数据基本特征的统计分析方法。并可使人们准确、全面地了解数据资料所包涵的信息,以便于在此基础上完成资料的进一步统计分析。可信区间(Confidenceinterval,CI)是循证医学中常用的统计指标之一。可信区间主要用于估计总体参数,从获取的样本数据资料估计某个指标的总体值(参数)。如,率的可信区间估计总体率,均数的可信区间估计总体均数。此外,可信区间还可用于假设检验,尤其是试验组与对照组某指标差值或比值的可信区间,在循证医学中更为常用。通常,试验组与对照组某指标差值或比值的95%可信区间与为0.05的假设检验等价,99%的CI与为0.01的假设检验等价。常用的可信区间有:率的可信区间、两率差值的可信区间、均数的可信区间、两均数差值的可信区间、相对危险度可信区间等。循证医学中常用的是率的可信区间、RR或OR的可信区间、均数的可信区间、两均数差值的可信区间等。二、分类资料的指标在循证医学的研究与实践中,除了有效率、死亡率、患病率、发病率等常用的指标外,相对危险度(RR)、比值比(OR)及由此导出的其他指标也是循证医学中富有特色的指标。目前,在循证医学中分类资料常用的描述性指标主要有EER、CER、OR、RR、RRR、ARR、NNT等。EER与CER循证医学中预防和治疗性试验中,率可细分为EER和
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