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2024年山西省《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库(典优).docxVIP

2024年山西省《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库(典优).docx

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2024年山西省《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库(典优)

第I部分单选题(100题)

1.孟鲁司特

A:磷酸二酯酶抑制剂

B:白三烯受体拮抗剂

C:β2肾上腺素受体激动剂

D:糖皮质激素药

答案:B

2.单室模型药物静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间相当于几个半衰期

A:6.64

B:1.33

C:2

D:3.32

答案:D

3.片剂中的助流剂

A:微粉硅胶

B:交联聚乙烯吡咯烷酮

C:泊洛沙姆

D:羟丙基甲基纤维素

答案:A

4.以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因

A:抑菌剂

B:等渗调节剂

C:填充剂

D:局麻剂

答案:D

5.供无破损皮皮肤揉擦的液体制剂是()

A:露剂

B:涂膜剂

C:搽剂

D:甘油剂

答案:C

6.上述维生素C注射液处方中,用于络合金属离子的是

A:维生素C104g

B:碳酸氢钠49g

C:依地酸二钠0.05g

D:亚硫酸氢钠2g

答案:C

7.药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式有

A:范德华力

B:氢键

C:偶极-偶极相互作用力

D:共价键

答案:D

8.下述变化分别属于维生素A转化为2,6-顺式维生素A

A:水解

B:氧化

C:异构化

D:聚合

答案:C

9.肾上腺素皮质激素每天一般上午8时一次顿服,既提高疗效,又大大减轻不良反应,属于

A:精神因素

B:时辰因素

C:生理因素

D:疾病因素

答案:B

10.片剂的结合力过强会引起

A:裂片

B:松片

C:崩解迟缓

D:溶出超限

答案:C

11.(2016年真题)人体胃液约0.9-1.5,下面最易吸收的药物是

A:卡那霉素(弱碱pka7.2)

B:地西泮(弱碱pka3.4)

C:奎宁(弱碱pka8.0)

D:苯巴比妥(弱酸pka7.4)

答案:D

12.醋酸氢化可的松

A:二氢呲啶环

B:甾体

C:鸟嘌呤环

D:吩噻嗪环

答案:B

13.含有手性中心的药物是

A:分配系数

B:结构特异性药物

C:药效构象

D:手性药物

答案:D

14.常用作乳膏剂的乳化剂的是

A:卡波普

B:可可豆脂

C:羊毛脂

D:十二烷基硫酸钠

答案:D

15.表观分布容积

A:V

B:t1/2

C:AUC

D:t0.9

答案:A

16.药物与作用靶标结合的化学本质是

A:离子反应

B:键合反应

C:非共价键结合

D:共价键结合

答案:B

17.固体分散体的特点不包括

A:可掩盖药物的不良气味和刺激性

B:采用水溶性载体材料可达到缓释作用

C:可延缓药物的水解和氧化

D:可使液态药物固体化

答案:B

18.压缩压力不足可能造成

A:崩解迟缓

B:裂片

C:黏冲

D:松片

答案:D

19.属于阴离子表面活性剂,常用作乳膏剂的乳化剂的是

A:可可豆脂

B:十二烷基硫酸钠

C:羊毛脂

D:卡波普

答案:B

20.不属于低分子溶液剂的是()。

A:复方磷酸可待因糖浆

B:碘甘油

C:复方薄荷脑醑

D:布洛芬混悬滴剂

答案:D

21.在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是()。

A:含量均匀度

B:重量差异

C:溶出度

D:热原

答案:D

22.某药以一级速率过程消除,消除速度常数k=0.095h-1,则该药半衰期为

A:5.5h

B:8.0h

C:4.Oh

D:7.3h

答案:D

23.克拉霉素胶囊

A:崩解剂

B:润滑剂

C:填充剂

D:黏合剂

答案:B

24.为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂,不能与水形成潜溶剂的物质是()

A:聚乙二醇

B:乙醇

C:丙乙醇

D:胆固醇

答案:D

25.需要载体,不需要消耗能量的是()

A:主动转运

B:膜动转运

C:促进扩散

D:吞噬

答案:C

26.(2020年真题)药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式,作用强而持久,很难断裂,这种键合类型是

A:偶极-偶极相互作用键合

B:疏水性相互作用键合

C:共价键键合

D:范德华力键合

答案:C

27.熔点为

A:液体药物的物理性质

B:用对照品代替样品同法操作

C:用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度

D:不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作

答案:C

28.经皮给药制剂的控释膜是指

A:多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜,具有一定的渗透性,利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率,是经皮给药制剂的关键部分

B:治疗的药物被溶解在一定的溶液中,制成过饱和混悬液存放在这层膜内,药物能透过这层膜慢慢地向外释放

C:

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